摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-异丙基氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮 | 65712-89-2

中文名称
6-异丙基氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮
中文别名
6-异丙氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮
英文名称
dihydro-6-isopropoxy-2H-pyran-3(4H)-one
英文别名
6-Isopropyloxy-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one;6-propan-2-yloxyoxan-3-one
6-异丙基氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮化学式
CAS
65712-89-2
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
CLECNWNSHRTSJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-异丙基氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮sodium cyanide氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用,其结构如式(Ⅰ)所示。其具有稳定的化学性质,具有更高的杀虫活性,且在较低药剂浓度下也具有优良的杀虫活性,尤其对蚜虫和红蜘蛛具有较高的杀虫活性,是一种新颖高效的生物农药,可缓解病虫害对螺虫乙酯或阿维菌素类药物的抗药性,具有很高的农药研究价值,在农业上具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN114409664B
  • 作为产物:
    描述:
    6-异丙基氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以68%的产率得到6-异丙基氧基-二氢-2H-吡喃-3(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用,其结构如式(Ⅰ)所示。其具有稳定的化学性质,具有更高的杀虫活性,且在较低药剂浓度下也具有优良的杀虫活性,尤其对蚜虫和红蜘蛛具有较高的杀虫活性,是一种新颖高效的生物农药,可缓解病虫害对螺虫乙酯或阿维菌素类药物的抗药性,具有很高的农药研究价值,在农业上具有广阔的应用前景。
    公开号:
    CN114409664B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of the seed germination stimulant 3-methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones utilizing direct and regioselective Ti-crossed aldol addition
    作者:Ryohei Nagase、Mayumi Katayama、Hiroaki Mura、Noritada Matsuo、Yoo Tanabe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.052
    日期:2008.7
    3-Methyl-2H-furo[2,3-c]pyran-2-ones 1 and 2, a unique and remarkable seed germination stimulant, and its analogue were synthesized using direct and regioselective Ti-crossed aldol addition between dihydro-2H-pyran-3(4H)-ones and methyl pyruvate as the key step, followed by furanone formation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用
    申请人:河北威远生物化工有限公司
    公开号:CN114409664B
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明提供一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用,其结构如式(Ⅰ)所示。其具有稳定的化学性质,具有更高的杀虫活性,且在较低药剂浓度下也具有优良的杀虫活性,尤其对蚜虫和红蜘蛛具有较高的杀虫活性,是一种新颖高效的生物农药,可缓解病虫害对螺虫乙酯或阿维菌素类药物的抗药性,具有很高的农药研究价值,在农业上具有广阔的应用前景。
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯