3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]oxiran-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]oxiran-2-amine
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxiran-2-amine
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.17
• InChiKey: GUSGDZXACCAXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• BENZOXAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Intellikine, LLC

  公开号：EP3153023A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如 mTor）、酪氨酸激酶和/或脂质激酶（如 PI3 激酶）的化学实体或化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物调节一种或多种这些激酶活性的方法，特别是用于治疗的方法。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：EP3495349A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物，以及它们在治疗中的用途，包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2925745B1

  公开（公告）日：2018-04-04