2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)benzaldehyde | 897036-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-methoxy-phenoxy)-benzaldehyde
• CAS: 897036-62-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: QWADUPMUCOJVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)benzaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71471

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  B环修饰的二芳基醚InhA抑制剂的合成和体外抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  先前基于结构的设计研究发现了 InhA（结核分枝杆菌的烯酰还原酶）的烷基取代二苯醚抑制剂。5-hexyl-2-phenoxyphenol 19 等化合物是 InhA 的 nM 抑制剂，可抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和异烟肼耐药菌株的生长，MIC(90) 值为 1-2 微克/毫升。然而，尽管它们具有良好的体外活性，但这些化合物的 ClogP 值超过 5。为了降低化合物的亲脂性，并可能提高化合物的生物利用度，合成了一系列 19 种 B 环类似物，其中含有杂环氮环或具有氨基、硝基、酰胺或哌嗪官能团的苯环。化合物 3c、3e 和 14a 显示出与 19 相当的 MIC(90) 值，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.038

文献信息

• 2-(2 Or 4-substituted aryloxy)-phenol derivatives as antibacterial agents
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20060211697A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having a heterocyclic or polar functional substitution attached through a N—C or C—C bond at the position para or ortho relative to oxygen bridge on non-phenolic phenyl ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1 and Formula 2:

  抗微生物化合物、组合物和治疗方法，其治疗方法是给予2-芳氧基苯酚衍生物，其在非酚苯环上的氧桥相对位置上通过N-C或C-C键连接有杂环或极性功能基团，以及它们的制备和形成方法，其中化合物通常为公式1和公式2：
• Acid-catalysed intramolecular Friedel–Crafts annulation of hetero-atom-functionalized <i>para</i>-quinone methides: access to O-, S- and N-based heterocycles
  作者：Sonam Sharma、Gurdeep Singh、Rekha、Munnu Kumar、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/d3ob00502j

  日期：——

  We describe here an acid-mediated one-pot approach to access substituted xanthene and thioxanthane derivatives from ortho-heteroaryl phenyl-substituted para-quinone methides via 1,6 intramolecular arylation. The scope of this work was further elaborated to the synthesis of 10H-indolo[1,2-a]indole-based heterocyclic systems using indole based para-quinone methides.

  我们在这里描述了一种酸介导的一锅法，通过1,6 分子内芳基化从邻杂芳基苯基取代的对醌甲基化物中获得取代的呫吨和噻吨烷衍生物。这项工作的范围进一步阐述为使用吲哚基对醌甲基化物合成10 H-吲哚并[1,2- a ]吲哚基杂环系统。
• 2-(2 OR 4-SUBSTITUTED ARYLOXY)-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Emergent Product Development Gaithersburg Inc.

  公开号：EP1838300A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] 2-(2 OR 4-SUBSTITUTED ARYLOXY)-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS DERIVES DE 2-ARYLOXY(SUBSTITUES EN 2 OU 4) PHENOL
  申请人：EMERGENT IMMUNOSOLUTIONS

  公开号：WO2006071471A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Antimicrobial compounds, compositions and met1 d of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivat t;es having a heterocyclic or polar functional substitution attached through a N-C or C-C bond at the position paraor orthorelative to oxygen bridge on non-phenolic phenyl ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1 and Formula 2.
  [FR] L'invention porte sur des composés antimicrobiens (et des préparations les contenant et leurs méthodes d'administration) consistant en dérivés de 2-aryloxyphénol auxquels est fixée une substitution fonctionnelle hétérocyclique ou polaire via une liaison N-C ou C-C en position para ou ortho relativement à un pont oxygène sur un cycle phényle non phénolique. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et de formation, lesdits composés étant d'une manière générale de formule (I) ou (II).
• WO2006/71471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——