Silver 4-nitrobenzene sulfonate | 39938-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Silver 4-nitrobenzene sulfonate
• 英文别名: Silver;4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 39938-18-6
• 化学式: Ag*C₆H₄NO₅S
• 分子量: 310.036
• InChiKey: SNEMNCKRPLSJKO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 、 Silver 4-nitrobenzene sulfonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [methyl-14C] methyl nosylate
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报展示环节是一系列与之前所有会话内容相关的论文。Wiley青年科学家奖的第四位获奖者Cristian Postolache在本次会议中展示了海报。版权 © 2010 约翰·威利父子有限公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到Silver 4-nitrobenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用 3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯作为放射性标记胺的假体：研究相应磺胺类药物的前体分子、标记条件和酶稳定性。

  摘要：

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.115
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-(p-chlorobenzyl)-α-D-mannopyranoside 在 Silver 4-nitrobenzene sulfonate 、 二苯二氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2,3,4,6-tetra(p-chlorobenzyl)-α-D-mannopyranosyl-(1->1)-2,3,4,6-tetra(p-chlorobenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-D-吡喃半乳糖基和α-D-吡喃甘露糖基2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成及其糖苷键的构象

  摘要：

  海藻胺的新类似物α-D-吡喃半乳糖基2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷通过2,3,4,6-四-O-(对氯苄基)-α的糖基化合成-D-吡喃半乳糖与 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilinino)-α-D-glupyranosyl bromide，在苯中使用高氯酸银和三苄胺，然后进行色谱分离以及随后去除保护基团。类似地，合成了α-D-吡喃甘露糖基2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。这些 α,α-二糖的糖苷键的构象与它们异头碳的 13C 化学位移有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2728

文献信息

• No-carrier-added,18F-labelling of a cholesterol derivative, used in detection of adrenal malignancies
  作者：Amir Reza Jalilian、Maria Bineshmarvasti、Hamid Rafii、Hossein Afarideh、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jlcr.496

  日期：2001.10.15

  [18F]Cholesteryl 4-(fluoromethyl)benzoate 6b was prepared from 3-cholesteryl [(4-nitrobenzenesulfonyl)oxymethyl]benzoate in one step using K+-Kryptofix 2.2.2, as counter ion and acetonitrile as the solvent at 40–60°C. The product was isolated by HPLC in 75% (decay corrected) radiochemical yield with a radiochemical purity of more than 90% in 30 min (specific radioactivity 2000–2500 Ci/mmol). Biodistribution studies in mice showed that a high target/non-target ratio of radioactivity was obtained in adrenal and ovaries. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  [18F]胆固醇-4-(氟甲基)苯甲酸酯6b是通过一步法，使用K+-Kryptofix 2.2.2作为抗衡离子，乙腈作为溶剂，在40-60°C下从3-胆固醇[(4-硝基苯磺酰基)氧甲基]苯甲酸酯中制备的。产物通过HPLC分离，获得75%（衰变校正后）的放射化学产率，放射化学纯度超过90%，时间为30分钟（比活度为2000-2500 Ci/mmol）。在小鼠中的生物分布研究表明，在肾上腺和卵巢中获得了较高的放射性靶/非靶比值。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis and non-linear optical properties of new ionic species: tolan and diphenylbutadiyne with trimethylammonio and dimethylamino groups
  作者：Hirohito Umezawa、Shuji Okada、Hidetoshi Oikawa、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi

  DOI：10.1002/poc.870

  日期：2005.5

  As new ionic organic species for second-order non-linear optical (NLO) materials, 4-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}phenyltrimethylammonium iodide (1a), 4-[4-(dimethylamino)phenyl]butadiynyl}phenyltrimethylammonium iodide (2a) and their derivatives with 4-substituted benzensulfonate instead of iodide were successfully synthesized. The transparent wavelength region of 1a is wider than that of a typical

  作为用于二阶非线性光学（NLO）材料的新型离子有机物，4-[4-（二甲基氨基）苯基]乙炔基}苯基三甲基碘化铵（1a），4-[4-（二甲基氨基）苯基]丁二炔基}成功合成了苯基三甲基碘化铵（2a）及其衍生物，用4-取代的苯磺酸盐代替碘化物。1a的透明波长区域比典型的NLO分子对硝基苯胺（pNA）的波长区域宽，而2a和pNA的透明波长区域相似。实验和计算得出的1a和2a的第一超极化率（β）发现pNA分别是pNA的7倍和11倍。即使考虑到体积因子，也发现1a的阳离子部分是比pNA衍生物更好的二阶NLO材料。在合成的12种盐中发现了4个二阶NLO活性晶体。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and Crystal Structures of Fluorinated Chromophores for Second-Order Nonlinear Optics
  作者：Hirohito Umezawa、Shuji Okada、Hidetoshi Oikawa、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi

  DOI：10.1246/bcsj.80.1413

  日期：2007.7.15

  Partially fluorinated skeleton of 4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium (2) was synthesized as a second-order nonlinear optical (NLO) material to decrease the absorption around 1.3 and 1.5 μm, which deteriorates the device efficiency. Several salts of 2 were prepared, and we found that the trifluoromethanesulfonate salt of 2 (2b) had a

  4-[2-(4-二甲氨基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]-2,3,5,6-四氟-N,N,N-三甲基苯胺(2)的部分氟化骨架合成如下二阶非线性光学 (NLO) 材料可降低 1.3 和 1.5 μm 附近的吸收，从而降低器件效率。制备了几种 2 的盐，我们发现 2 (2b) 的三氟甲磺酸盐与 4-硝基苯胺 (pNA) 相比具有更短的吸收最大波长。从超瑞利散射 (HRS) 测量中，发现 2b 的 β 值大约是 pNA 的 8 倍。我们还通过定向气体模型对 2b 和估计的 NLO 系数 (d) 进行了 X 射线晶体学分析。我们发现2b的对角线分量（d 11 = 610pm V -1 ）比2-甲基-4-硝基苯胺的对角线分量大约14倍，2b的非对角线分量（d 12 = 155pmV -1 ）约为6.5倍大于 N-(4-硝基苯基)-L-脯氨醇。化合物 2b 应该是 NLO 应用的绝佳候选者。
• Glucosidation of Tetra-<i>O</i>-benzyl-α-D-glucose with Chlorosilane and Silver Sulfonate
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.52.784

  日期：1979.3

  Glucosidation of 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose with methanol or cyclohexanol in the presence of chlorosilane and silver sulfonate is described. As by-products, octa-O-benzyl-α,α- and -α,β-trehaloses are also formed. Possible reaction pathways are discussed.

  描述了在氯硅烷和磺酸银存在下用甲醇或环己醇对 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖进行葡萄糖苷化。作为副产物，也形成八-O-苄基-α,α-和-α,β-海藻糖。讨论了可能的反应途径。
• Synthesis of Phenylbutadiynylpyridinium Derivatives for Nonlinear Optics
  作者：Shin-ya Kan-no、Shuji Okada

  DOI：10.1080/15421400701548993

  日期：2007.9.4

  1- Methyl- 4-[ 4-( dimethylamino) phenyl] butadiynyl} pyridinium ( PBP) derivatives with iodide or benzenesulfonate anion were synthesized as potential compounds for both second- and third- order NLO applications. PBP shows peculiar absorption spectrum in methanol, in which molar extinction coefficient at absorption maximum ( lambda(max)) decrease irrespective of bathochromic shift of lambda(max) compared with the corresponding compound with one triple bond between two aromatic rings. From semiempirical MO calculations, it was explained by aromatic- ring rotation of PBP in methanol. Activity on second- harmonic generation ( SHG) was found in four out of thirteen compounds synthesized. Although most of PBP derivatives were found to show exothermic reaction before melting, pure solid- state polymerization was not confirmed in these compounds.