(benzyl-isobutyryl-amino)-acetic acid ethyl ester | 1120354-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (benzyl-isobutyryl-amino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[benzyl(2-methylpropanoyl)amino]acetate
• CAS: 1120354-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: FBZFGEBMGUSMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl-isobutyryl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (benzyl-isobutyryl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE OU UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ANTAGONISTE

  摘要：

  本文披露了代表为：的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  WO2009026407A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (benzyl-isobutyryl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE OU UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ANTAGONISTE

  摘要：

  本文披露了代表为：的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  WO2009026407A1

文献信息

• METHODS OF ADMINISTERING MONOMETHYL FUMARATE AND PRODRUGS THEREOF HAVING REDUCED SIDE EFFECTS
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20150038499A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Methods of improving patient safety and reducing undesirable side effects for patients considering therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed. In particular, a method of treating a disease in a patient in need of such treatment is provided. The method comprises testing the patient for a propensity for a deficiency in tissue glutathione S-transferase theta 1 enzyme (GSTT1) levels. Thereafter, a therapeutically effective amount of a compound selected from monomethyl fumarate (MMF), a prodrug of monomethyl fumarate, and combinations thereof is administered to the patient. During the treatment of the disease, blood lymphocyte concentration is periodically tested in the patient at a predetermined time interval length that is based on the enzyme level propensity testing result.

  本发明涉及改善患者安全和减少治疗使用单甲基富马酸及其前药所产生的不良副作用的方法。具体而言，本发明提供了一种治疗患者疾病的方法。该方法包括对患者进行组织谷胱甘肽S-转移酶θ1酶（GSTT1）水平缺陷的倾向性测试。随后，向患者施用单甲基富马酸（MMF）、单甲基富马酸前药或其组合的治疗有效量。在治疗疾病期间，以基于酶水平倾向性测试结果的预定时间间隔长度定期检测患者的血淋巴细胞浓度。
• Pyrrole Compounds Having Sphingosine-1-Phosphate Receptor Agonist Or Antagonist Biological Activity
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20110105567A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed herein are compounds represented by: therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了以下化合物：与之相关的治疗方法、组成物和药物也被披露。
• Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects
  申请人：Arbor Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10945984B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Methods of reducing undesirable side effects during therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed.

  本研究公开了使用富马酸单甲酯和富马酸单甲酯原药在治疗过程中减少不良副作用的方法。
• PYRROLE COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST OR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2185506A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• Methods of Administering Monomethyl Fumarate and Prodrugs Thereof Having Reduced Side Effects
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20140057917A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Methods of reducing undesirable side effects during therapeutic treatment using monomethyl fumarate and prodrugs of monomethyl fumarate are disclosed.