(S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione | 220663-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione
• 英文别名: (4S)-2-benzyl-4-propan-2-yl-1,4-dihydropyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
• CAS: 220663-46-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: MJGCJGGVJKYWED-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基溴化苄 、 (S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (1S,4S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1-(4-nitro-benzyl)-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione 、 (1R,4S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1-(4-nitro-benzyl)-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrically induced alkylation of 2-benzyl-4-isopropyl-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione

  摘要：

  The substitution of the 4-methyl group by a 4-isopropyl group in the 2-benzyl-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione system allows a notable improvement in the stereoselective alkylation at C-I. The configuration of the newly introduced stereogenic centre has been assigned on the basis of H-1 NMR data and NOE measurements. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00464-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-Benzyl-4-isopropyl-1,2-dihydro-2,4a,9-triaza-anthracene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrically induced alkylation of 2-benzyl-4-isopropyl-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione

  摘要：

  The substitution of the 4-methyl group by a 4-isopropyl group in the 2-benzyl-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione system allows a notable improvement in the stereoselective alkylation at C-I. The configuration of the newly introduced stereogenic centre has been assigned on the basis of H-1 NMR data and NOE measurements. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00464-9