2-(s)-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-[1.4]-diazepane-1-carboxylic acid, (3.5-dichloro-benzyl)-methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(s)-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-[1.4]-diazepane-1-carboxylic acid, (3.5-dichloro-benzyl)-methylamide
• 英文别名: (2S)-N-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-5-oxo-1,4-diazepane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 438.3
• InChiKey: NSEJVJDEGPRAHG-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-Fluoro-2-methyl-phenyl-4-hydroxyimino-piperidine-1-carboxylic acid, (3,5-dichloro-benzyl)-methylamide 在 氮 、 二氯甲烷 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.15h， 以to give the title compound (195 mg) as a colourless oil的产率得到2-(s)-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-[1.4]-diazepane-1-carboxylic acid, (3.5-dichloro-benzyl)-methylamide
  参考文献：
  名称：

  1,4! - diazepane -1- carboxylic acid derivatives process for their preparation and their use as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯二氮平衍生物，其中R代表氢或C1-4烷基；R1代表氢或C1-4烷基；R2代表三氟甲基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，三氟甲氧基或卤素；R3代表卤素或C1-4烷基；R4代表氢，卤素，C1-4烷基或COR6；R5代表氢，C1-4烷基或R5与R1一起代表C3-7环烷基；R6代表羟基，氨基，甲基氨基，二甲基氨基，含有1至3个独立选择的氧，硫和氮杂原子的5元杂环芳基基团或含有1至3个氮原子的6元杂环芳基基团；m或n分别为零或1至3的整数；X和Y分别为NR7或亚甲基；但当X为NR7时，Y为亚甲基，当X为亚甲基时，Y为NR7；R7代表氢，C1-4烷基或C3-7环烷基；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物；以及它们在治疗由快速激肽调节的疾病中的应用的制备方法。

  公开号：

  US20040127485A1