(E)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1618099-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1618099-59-4
• 化学式: C₂₂H₂₇BO₄
• 分子量: 366.265
• InChiKey: ZCWCEQBRCOHEER-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯硼酸 在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene][2-isopropoxy-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzylidene]ruthenium(II) dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基取代芳烃的异构化/交叉复分解序列，钌催化一锅法合成（E）-（2-芳基乙烯基）硼酸酯

  摘要：

  我们描述了基于由改进的 Hoveyda-Grubbs 催化剂催化的异构化/交叉复分解序列，从烯丙基苯衍生物有效制备 (E)-(2-芳基乙烯基)硼酸酯。实验程序的实施很简单，并且与多种基材兼容。该方法提供了迄今为止未描述的新化学转化。因此，烯丙基取代的芳烃只需两个步骤即可转化为多种功能化的化合物，例如 (E)-二苯乙烯衍生物或 (E)-乙烯基叠氮化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402192

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed One-Pot Synthesis of (<i>E</i>)-(2-Arylvinyl)boronates through an Isomerization/Cross-Metathesis Sequence from Allyl-Substituted Aromatics
  作者：Rémy Hemelaere、Frédéric Caijo、Marc Mauduit、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/ejoc.201402192

  日期：2014.6

  We described the efficient preparation of (E)-(2-arylvinyl)boronates from allylbenzene derivatives on the basis of an isomerization/cross-metathesis sequence catalyzed by a modified Hoveyda–Grubbs catalyst. The implementation of the experimental procedure was simple and compatible with a large variety of substrates. This methodology provides a new chemical transformation not described to date. Allyl-substituted

  我们描述了基于由改进的 Hoveyda-Grubbs 催化剂催化的异构化/交叉复分解序列，从烯丙基苯衍生物有效制备 (E)-(2-芳基乙烯基)硼酸酯。实验程序的实施很简单，并且与多种基材兼容。该方法提供了迄今为止未描述的新化学转化。因此，烯丙基取代的芳烃只需两个步骤即可转化为多种功能化的化合物，例如 (E)-二苯乙烯衍生物或 (E)-乙烯基叠氮化物。