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1,1,3,6-tetramethoxybenzocyclobutene | 121624-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3,6-tetramethoxybenzocyclobutene
英文别名
2,5,7,7-Tetramethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
1,1,3,6-tetramethoxybenzocyclobutene化学式
CAS
121624-97-3
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
NYARJXUTKNYSHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,6-tetramethoxybenzocyclobutene硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到2,5-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮
    参考文献:
    名称:
    36-二甲氧基苯并环丁烯酮:醌合成试剂
    摘要:
    3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4由2,5-二甲氧基苯甲酸8在四个有效步骤中制得。衍生的苯并环丁烯13在110–115°C处经历电环开环,生成羟基邻二甲基苯醌21,该化合物与亲二烯体反应立体选择得到5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚衍生物。由于酮4可以使用亲电试剂在C-5处和在C-2处通过均质溴化,开环和环加成序列为线性稠合对苯二酚和醌衍生物提供了灵活的途径。在模型研究中,对苯并环丁烯醇衍生物48进行热电环开环和分子内环加成,得到49,而与52的类似反应由于在环加成步骤中不利的空间效应而失败。在光化学实验中,尝试通过二烯醇55的原位甲硅烷基化产生甲硅烷基醚57和通过邻苯二甲醛单缩醛60的辐射制备苯并环丁烯醇62的尝试是失败的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81452-6
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基乙烯1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1,1,3,6-tetramethoxybenzocyclobutene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted benzocyclobutenediones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00267a037
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文献信息

  • 36-Dimethoxybenzocyclobutenone: a reagent for quinone synthesis
    作者:Manouchehr Azadi-Ardakani、Timothy W. Wallace
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81452-6
    日期:1988.1
    quinone derivatives. In model studies, the benzocyclobutenol derivative 48 underwent thermal electrocyclic ring opening and intramolecular cycloaddition to give 49, while the analogous reaction with 52 failed due to adverse steric effects during the cycloaddition step. In photochemical experiments, attempts to generate the silyi ether 57 by in situ silylation of the dienol 55 and to prepare the benzocyclobutenol
    3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4由2,5-二甲氧基苯甲酸8在四个有效步骤中制得。衍生的苯并环丁烯13在110–115°C处经历电环开环,生成羟基邻二甲基苯醌21,该化合物与亲二烯体反应立体选择得到5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚衍生物。由于酮4可以使用亲电试剂在C-5处和在C-2处通过均质溴化,开环和环加成序列为线性稠合对苯二酚和醌衍生物提供了灵活的途径。在模型研究中,对苯并环丁烯醇衍生物48进行热电环开环和分子内环加成,得到49,而与52的类似反应由于在环加成步骤中不利的空间效应而失败。在光化学实验中,尝试通过二烯醇55的原位甲硅烷基化产生甲硅烷基醚57和通过邻苯二甲醛单缩醛60的辐射制备苯并环丁烯醇62的尝试是失败的。
  • Synthesis of substituted benzocyclobutenediones
    作者:Lanny S. Liebeskind、Leonard J. Lescosky、Charles M. McSwain
    DOI:10.1021/jo00267a037
    日期:1989.3
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