1-allyloxy-3-methoxy-5-methylbenzene | 75160-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyloxy-3-methoxy-5-methylbenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-3-methyl-5-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 75160-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WYJNGSVHDIDVFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-3-methoxy-5-methylbenzene 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-allyl-5-methoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of alboatrin, a phytotoxic metabolite from Verticillium alboatrum

  摘要：

  A synthesis of the phytotoxic metabolite alboatrin 1 is described. An intramolecular ketene-olefin cycloaddition followed by an oxidative ring enlargement was employed to generate the tricyclic ring system. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.097
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基苯酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-allyloxy-3-methoxy-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of alboatrin, a phytotoxic metabolite from Verticillium alboatrum

  摘要：

  A synthesis of the phytotoxic metabolite alboatrin 1 is described. An intramolecular ketene-olefin cycloaddition followed by an oxidative ring enlargement was employed to generate the tricyclic ring system. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.097

文献信息

• Total synthesis of alboatrin, a phytotoxic metabolite from Verticillium alboatrum
  作者：Bidyut Biswas、Debayan Sarkar、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.097

  日期：2008.3

  A synthesis of the phytotoxic metabolite alboatrin 1 is described. An intramolecular ketene-olefin cycloaddition followed by an oxidative ring enlargement was employed to generate the tricyclic ring system. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.