2-Cyclohexyloxy-1,4-dimethylbenzene | 1369773-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Cyclohexyloxy-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 1369773-03-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: PZJWZRZGQBQWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 环己烯 在 Amberlyst 15 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-Dimethyl-4-cyclohexyl-phenol 、 2-Cyclohexyloxy-1,4-dimethylbenzene 、 2-cyclohexyl-2,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酸催化苯酚的烷基化：均相和非均相催化的比较，环己基苯基醚平衡和取代基对反应速率和选择性的影响

  摘要：

  研究了在均相和均相酸催化剂存在下，在358 K下几种酚对环己烯液相烷基化反应的反应性。作为非均相和均相体系的实例，Amberlyst 15和CH 3 SO 3 H的比较表明，前者具有较高的活性，并且两个系统之间的选择性行为不同，无论如何，在两个系统中都会发生O-烷基化和环烷基化。观察到异构和均相体系之间环烷基化选择性的显着差异：Amberlyst 15的邻位/对位比恒定，接近2，而在存在CH 3 SO 3 H邻位/对是3至5之间的变量，表明参与了环己基苯基醚的重排。当使用CH 3 SO 3 H作为催化剂时，邻/对比率与环己基苯基醚浓度之间的直接关系也证明了这一点。环己基芳基醚的形成是可逆的；相反，环烷基化是不可逆的。二甲基苯酚的反应性显示出取代基的空间位阻对环己基阳离子的亲电子进攻的强烈影响，而甲基丙烯酸的感应作用对此影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.12.007

文献信息

• POLYMER COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Mikami Satoshi

  公开号：US20100033086A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A polymer compound comprising as repeating units an optionally substituted fluorenediyl group and a phenylene group having one or more substituents, and comprising a repeating unit of the following formula (1) and/or a group of the following formula (2): (in the formula (1), Ar 1 and Ar 2 represent an arylene group or di-valent aromatic heterocyclic group, and Ar 1 and may be the same or different.) (in the formula (2), Ar 1 represents the same meaning as described above. Ar 3 represents an aryl group or mono-valent aromatic heterocyclic group.).

  一种聚合物化合物，其重复单元包括一个可选取代的芴基基团和一个具有一个或多个取代基的苯基团，并包括以下式(1)的重复单元和/或以下式(2)的基团： （在式（1）中，Ar1和Ar2表示芳烃基团或双价芳香杂环基团，Ar1和Ar2可以相同或不同。） （在式（2）中，Ar1表示与上述相同的含义。Ar3表示芳基团或单价芳香杂环基团。）
• [EN] METHOD AND COMPOSITION FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSITION POUR TRAITER DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2005051378A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides compositions and methods for treating neurodegenerative disorders. The method of the invention involves administering to an individual in need of treatment a composition having R-flurbiprofen and a selective COX-2 inhibitor. The methods and compositions of the invention are useful for treating and slowing the progression of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, dementia, and mild cognitive impairment.
• Acid catalyzed alkylation of phenols with cyclohexene: Comparison between homogeneous and heterogeneous catalysis, influence of cyclohexyl phenyl ether equilibrium and of the substituent on reaction rate and selectivity
  作者：L. Ronchin、A. Vavasori、L. Toniolo

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.12.007

  日期：2012.3

  CH3SO3H ortho/para is variable from 3 to 5, suggesting an involvement of the cyclohexyl phenyl ether rearrangement. This is proved also by a direct relationship between the ortho/para ratio and the concentration of the cyclohexyl phenyl ether when CH3SO3H is used as a catalyst. The formation of cyclohexyl aryl ethers is reversible; on the contrary, ring alkylation appears irreversible. The reactivity of the

  研究了在均相和均相酸催化剂存在下，在358 K下几种酚对环己烯液相烷基化反应的反应性。作为非均相和均相体系的实例，Amberlyst 15和CH 3 SO 3 H的比较表明，前者具有较高的活性，并且两个系统之间的选择性行为不同，无论如何，在两个系统中都会发生O-烷基化和环烷基化。观察到异构和均相体系之间环烷基化选择性的显着差异：Amberlyst 15的邻位/对位比恒定，接近2，而在存在CH 3 SO 3 H邻位/对是3至5之间的变量，表明参与了环己基苯基醚的重排。当使用CH 3 SO 3 H作为催化剂时，邻/对比率与环己基苯基醚浓度之间的直接关系也证明了这一点。环己基芳基醚的形成是可逆的；相反，环烷基化是不可逆的。二甲基苯酚的反应性显示出取代基的空间位阻对环己基阳离子的亲电子进攻的强烈影响，而甲基丙烯酸的感应作用对此影响很小。