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6-氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 29419-14-5

中文名称
6-氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮
中文别名
6-氟-2-四氢萘酮;6-氟-Β-四氢萘酮
英文名称
6-fluoro-2-tetralone
英文别名
6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one;6-fluoro-β-tetralone;6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
6-氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮化学式
CAS
29419-14-5
化学式
C10H9FO
mdl
MFCD02684435
分子量
164.179
InChiKey
QMXOEISLPMFMBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    -20°C,干燥密封

SDS

SDS:6f11995466a228a7123d12073a6c5bf9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮三苯基甲醇四氯化钛三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2-氟-6-甲基萘
    参考文献:
    名称:
    Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
    摘要:
    A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.
    DOI:
    10.1021/jm00069a006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Adcock,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1921 - 1937
    摘要:
    DOI:
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文献信息

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    申请人:REVERIE LABS INC
    公开号:WO2021102410A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.
    本申请涉及抑制CDK9的化合物(I)的公式,以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
  • Structure-Activity Relationships in the 8-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benz[e]indole Ring System. Part 1: Effects of Substituents in the Aromatic System on Serotonin and Dopamine Receptor Subtypes
    作者:Peter Stjernloef、Michael D. Ennis、Lars O. Hansson、Robert L. Hoffman、Nabil B. Ghazal、Staffan Sundell、Martin W. Smith、Kjell Svensson、Arvid Carlsson、Hkan Wikstroem
    DOI:10.1021/jm00012a021
    日期:1995.6
    compounds were resolved. The substituents used in the 1-position were chosen from a principal component analysis (PCA) plot constructed from both tabulated variables and variables calculated by semiempirical methods (PM3) and molecular mechanics software (MMX). Among the analogs prepared, some, e.g., compound 21, were equipotent to compound 5 with respect to 5-HT1A effects. All compounds were more or
    一系列针对5-(1-丙基氨基)-6,7,8,9-四氢-3H-苯并[e]吲哚-1-甲醛的有效5-HT1A的1-,3-和4-取代基(5 )制备并在5-HT1A,5-HT1Dα,5-HT1Dβ,D2和D3受体上进行体外测试,并在利血平预处理的大鼠中进行5-HTP和DOPA积累测定中的激动剂活性体内测试。一些化合物已解决。从主成分分析(PCA)图中选择在1位使用的取代基,该图由列表变量和通过半经验方法(PM3)和分子力学软件(MMX)计算的变量构成。在制备的类似物中,一些例如化合物21就5-HT1A作用而言与化合物5等价。所有化合物都对5-HT1A受体具有选择性,
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    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013020993A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.
    式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如描述和索赔中定义的,可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
  • 作为钾通道调节剂的化合物
    申请人:江苏先声药业有限公司
    公开号:CN108250128A
    公开(公告)日:2018-07-06
    本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
  • Coupling of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds with C(sp<sup>2</sup>)–O electrophiles: mild, general and selective
    作者:Yong-Yuan Gui、Li-Li Liao、Liang Sun、Zhen Zhang、Jian-Heng Ye、Guo Shen、Zhi-Peng Lu、Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu
    DOI:10.1039/c6cc09685a
    日期:——

    The general coupling of amine/ether C(sp3)–H bonds with alkenyl/(hetero)aryl C–O electrophiles is reported with high selectivity.

    氨基/醚C(sp3)-H键与烯基/(杂)芳基C-O亲电试剂的普遍偶联反应报道了高选择性。
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