1-Allyl-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 1027951-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Allyl-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 6-fluoro-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1027951-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₃FO
• 分子量: 204.244
• InChiKey: FEZHJABRZBZVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-fluoro-1-(1-propen-3-yl)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 1-Allyl-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g

文献信息

• α-Substituted <i>N</i>-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark A. Youngman、James J. McNally、Timothy W. Lovenberg、Allen B. Reitz、Nicole M. Willard、Diane H. Nepomuceno、Sandy J. Wilson、Jeffrey J. Crooke、Daniel Rosenthal、Anil H. Vaidya、Scott L. Dax

  DOI：10.1021/jm990468g

  日期：2000.2.1