1-ethyl (+/-)-2-ethyl-3-oxohexanedioate | 141090-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl (+/-)-2-ethyl-3-oxohexanedioate
• 英文别名: 5-Ethoxycarbonyl-4-oxoheptanoic acid
• CAS: 141090-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: GJQRMVNQNAJFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl (+/-)-2-ethyl-3-oxohexanedioate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26112
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-溴丁酸乙酯 在 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-ethyl (+/-)-2-ethyl-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26112

文献信息

• ALTERNATIVE PATHWAYS TO ADIPIC ACID BY COMBINED FERMENTATION AND CATALYTIC METHODS
  申请人：BioAmber Inc.

  公开号：US20150225329A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Processes process for producing adipate or adipic acid using biological pathways and chemical catalyzes are disclosed. Homocitric acid may be a substrate in reaction pathways leading to adipic acid or a salt thereof.

  揭示了利用生物途径和化学催化剂生产己二酸盐或己二酸的过程。顺己二酸可能是通向己二酸或其盐的反应途径中的底物。
• [EN] SUBSTITUTED (BETA)-AMINO ACID DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993007867A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Novel substituted beta-amino acid derivatives having general formula (I), are provided, in which e.g. R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such derivatives.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de bêta-aminoacides substitués, représentés par la formule générale (I), où notamment R2 est choisi dans le groupe constitué par l'hydrogène, par des radicaux d'alkyle inférieur, par des radicaux d'alcényle inférieur, par des radicaux d'alcynyle inférieur, par des radicaux d'hydrocarbure alicyclique, par des radicaux d'hydrocarbure aromatique, ces radicaux étant éventuellement substitués par hydroxy, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, halogène, nitro, cyano, azydo, uréido, uréylène, des dérivés carboxyle ou carbonyle, trifluorométhyle, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfényle, arylsulfényle, alkylsulfonyle, arylsulfonyle, amino, alkylamino, trialkylsilyle, aminosulfonyle, dialkylamino, alcanoylamino, aroylamino, phényle, naphtyle, alcynyle inférieur, éventuellement substitués par un ou plusieurs des éléments suivants: halogène, nitro, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, trialkylsilyle, azide et phényle; l'invention se rapportant également à des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.

  提供了具有一般式（I）的新型取代β-氨基酸衍生物，其中例如R2是从氢，低烷基基团，低烯基基团，低炔基基团，脂环烃基团，芳香族烃基团中选择的，其中所述基团可以用羟基，低烷氧基，低烷基，卤素，硝基，氰基，偶氮基，脲基，脲基烷基，羧基或羰基衍生物，三氟甲基，酰氧基，烷基硫基，芳基硫基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，氨基，烷基氨基，三烷基硅基，氨基磺酰基，二烷基氨基，烷酰胺基，芳酰胺基，苯基，萘基，低炔基，其可以选择地被以下一种或多种替代：卤素，硝基，低烷氧基，低烷基，三烷基硅基，偶氮基和苯基；本发明还涉及包括这样的衍生物的制药组合物。
• Substituted B-amino acid derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0542708A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Novel substituted β amino acid derivatives having the general formula: are provided, in which eg. R² is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl radicals, lower alkenyl radicals, lower alkynyl radicals, alicyclic hydrocarbon radicals, aromatic hydrocarbon radicals, wherein said radicals are optionally substituted with hydroixy, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, cyano, azido, ureido, ureylene, carboxyl or carbonyl derivatives, trifluoromethyl, acyloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfenyl, arylsulfenyl, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, amino, alkylamino, trialkylsilyl, aminosulfonyl, dialkylamino, alkanoylamino, aroylamino, phenyl, naphtyl, lower alkynyl which are optionally substituted with one or more of the following: halogen, nitro, lower alkoxy, lower alkyl, trialkylsilyl, azide and phenyl; the invention also pertains to pharmaceutical composition comprising such derivatives.

  具有通式的新型取代 β 氨基酸衍生物： 的新型取代 β 氨基酸衍生物，其中 R²选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、脂环烃基、芳香烃基组成的组，其中所述基可任选被羟基、低级烷氧基、低级烷基、卤素、硝基、氰基、叠氮基、脲基、脲烯基取代、羧基或羰基衍生物、三氟甲基、酰氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、三烷基硅基、氨基磺酰基、二烷基氨基、烷酰氨基、芳基氨基、苯基、萘基、低级炔基，这些基可任选被以下一种或多种物质取代：卤素、硝基、低级烷氧基、低级烷基、三烷基硅基、叠氮化物和苯基；本发明还涉及包含这些衍生物的药物组合物。
• Electrochemically supported Reformatskii reaction: a convenient preparation of 2-substituted 1-ethyl 3-oxoalkanedioates
  作者：Karl Heinz Schwarz、Katharina Kleiner、Ralf Ludwig、Hans Schick

  DOI：10.1021/jo00040a051

  日期：1992.7
• 5-Substituierte 4-Oxo-PGI1-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0063323B1

  公开（公告）日：1985-10-30