trans-(SC4H3/CO2H)-3-carboxy-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid anhydride | 81541-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(SC4H3/CO2H)-3-carboxy-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid anhydride
• 英文别名: (3E)-3-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethylidene]oxolane-2,5-dione
• CAS: 81541-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: TYDQTSZWTOKIHS-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(SC4H3/CO2H)-3-carboxy-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以73%的产率得到3-(2'-thienyl)-3-(p-tolyl)-1H-oxo-2-indenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805
• 作为产物：
  描述：

  trans-(SC4H3/CO2Me)-3-methoxycarbonyl-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-(SC4H3/CO2H)-3-carboxy-4-(p-tolyl)-4-(2'-thienyl)but-3-enoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  杂多环分子。第九部分。合成一些新的苯并[ b ]噻吩，氧代氟[4,3- b ]噻吩，环酰肼和a啶化合物

  摘要：

  在叔丁醇钾的存在下，将对甲苯基2-噻吩基酮（I）与琥珀酸二甲酯缩合，得到反式（SC 4 H 3 / CO 2 Me）半酯（IIIa），其构型可通过环化反应制得。相应的苯并[ b ]噻吩衍生物。获得了可用作抗菌剂和消炎剂的氨基甲酸酯，酯，环状酰肼和取代的酚酸和乙酸。还考虑了酮I与丙二腈的反应以得到亚甲基丙二腈II。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180805