6-氟-4-甲基香豆素-3-甲腈 | 288399-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-4-甲基香豆素-3-甲腈
• 中文别名: 3-氰基-6-氟-4-甲基香豆素；6-氟-4-甲基香豆素-3-甲醛
• 英文名称: 3-Cyano-6-fluoro-4-methylcoumarin
• 英文别名: 6-fluoro-4-methyl-2-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 288399-90-6
• 化学式: C₁₁H₆FNO₂
• mdl: MFCD03094005
• 分子量: 203.173
• InChiKey: PVZRETKTYNNESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-168 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 6-氟-4-甲基香豆素-3-甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H6FNO2
分子式
: 203.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡粉红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 164 - 168 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 6-氟-4-甲基香豆素-3-甲腈 在 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素的高对映选择性催化乙烯基预酯化反应产生了一类自噬抑制剂。

  摘要：

  已经开发出高度对映选择性的铜催化的乙烯基炔丙基取代。在温和的反应条件下，芳族和脂族炔丙基酯可与取代的香豆素平稳反应，从而以极高的收率和对映选择性提供所需的产物。随后的单步转化可以合成多种多功能和多样的化合物，并可以有效地组合不同的天然产物片段。在监测细胞表型变化的基于细胞的测定中对获得的化合物集合的研究导致发现了一类新型的自噬抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201706005
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 氰乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸丁酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到6-氟-4-甲基香豆素-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过珀金缩合反应，由丙基膦酸酐（T3P）介导的一锅法香豆素的高效合成

  摘要：

  已经证明了通过珀金（Perkin）缩合反应，由温和低毒的肽偶联剂T3P介导的一锅香豆素的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.037

文献信息

• Iridium-catalyzed direct asymmetric vinylogous allylic alkylation
  作者：Chang-Yun Shi、Jun-Zhao Xiao、Liang Yin

  DOI：10.1039/c8cc07249c

  日期：——

  alkylation of α,β-unsaturated lactones (including coumarins) was achieved with excellent regio- and enantioselectivity. Transformations of the product were carried out by means of the versatile terminal olefin and lactone moieties. The synthetic application of the present methodology was showcased by the asymmetric synthesis of an advanced synthetic Merck intermediate toward a new drug candidate.

  α，β-不饱和内酯（包括香豆素）的催化不对称乙烯基烯丙基烷基化反应具有出色的区域和对映选择性。借助通用的末端烯烃和内酯部分进行产物的转化。通过先进的合成默克中间体向新药物候选者的不对称合成，展示了本方法学的合成应用。
• Vinylogous Nucleophiles Bearing the Endocyclic Double Bond in the Allylic Alkylation with Morita-Baylis-Hillman Carbonates
  作者：Dorota Kowalczyk、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1002/adsc.201701185

  日期：2018.2.1

  nucleophilicity in the allylic alkylation with Morita‐Baylis‐Hillman carbonates can be accomplished through the endocyclic double bond in 3‐cyano‐4‐methylcoumarins. The developed reaction provides a straightforward access to functionalized coumarin derivatives of biological and synthetic relevance. Target, highly functionalized products have been chemoselectively and efficiently obtained in very high yield

  这项研究表明，通过Morita-Baylis-Hillman碳酸酯进行的烯丙基烷基化中的亲核性的乙烯基转移可以通过3-氰基-4-甲基香豆素中的内环双键来完成。发达的反应提供了直接获得具有生物学和合成相关性的功能化香豆素衍生物的途径。以非常高的收率（高达98％）和优异的对映选择性（高达99.5：0.5 er），以化学选择性和有效的方式获得了目标高度功能化的产品。
• Chiral Hypervalent Bromine(III) (Bromonium Salt): Hydrogen- and Halogen-Bonding Bifunctional Asymmetric Catalysis by Diaryl-λ³-bromanes
  作者：Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Masami Sakamoto

  DOI：10.1021/acscatal.1c04070

  日期：2021.11.5

  Bromonium salts, which are hypervalent bromine reagents, have been explored as being strong electrophiles owing to their extremely high nucleofugalities. Only one example of their catalytic application has been reported by our group; however, their chiral versions have not yet been researched. Halogen-bonding (XB) has been widely applied in chemistry; however, its successful application to highly enantioselective

  溴鎓盐是高价溴试剂，由于其极高的离核性，已被研究为强亲电试剂。我们小组只报道了一个催化应用的例子；然而，他们的手性版本尚未被研究。卤素键合（XB）在化学中得到了广泛的应用；然而，其在高对映选择性路易斯酸催化中的成功应用尚未实现。在此，我们报告了手性环状二芳基溴鎓盐的设计和开发。这些催化剂实现了高度对映选择性的路易斯酸 XB 催化，提供了高达 96% ee 的产物。
• Amide‐phosphonium Salt Catalyzed Enantioselective Vinylogous Mannich Addition of Coumarins to Isatin Imines
  作者：Jing Wang、Shuo Zhang、Weizhong Ding、Chenghan Wang、Jie Chen、Weiguo Cao、Xiaoyu Wu

  DOI：10.1002/cctc.201901677

  日期：2020.1.18

  An asymmetric vinylogous Mannich reaction between 3‐cyano‐4‐methylcoumarins and N‐Boc isatin imines catalysed by amide phosphonium salt is described. This method allows the formation of intriguing adducts bearing both 3‐aminooxindole and coumarin moieties in excellent yields with excellent enantioselectivities. The utility of this method was illustrated by a gram scale synthesis using as low as 0.1 mol %

  描述了酰胺phospho盐催化的3-氰基-4-甲基香豆素与N -Boc异亚胺之间的不对称乙烯基Mannich反应。这种方法可以形成具有3-氨基羟吲哚和香豆素部分的有趣的加合物，并具有优异的对映选择性，且收率很高。该方法的实用性通过使用克级规模的合成方法进行了说明，该合成方法使用低至0.1 mol％的催化剂而无需进行色谱纯化，并去除了曼尼希产品中伯胺官能团上的Boc保护基。
• Enantioselective Distal Functionalization of 3-Cyano-4-methylcoumarins through Direct Vinylogous Conjugate Addition to Maleimides
  作者：Sanjay Singh、Ravi Saini、Ravi P. Singh

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02142

  日期：——

  An unprecedented organocatalyzed asymmetric vinylogous Michael reaction between 3-cyano-4-methylcoumarins and maleimides with an excellent enantiomeric ratio (up to 99.5:0.5) and yield (up to 95%) is reported. This remarkable selectivity is attributed to the hydrogen bonding ability of l-tert-leucine-derived amine thiourea catalyst. The versatility, practical applicability, and scalability are demonstrated

  据报道，3-氰基-4-甲基香豆素和马来酰亚胺之间发生了前所未有的有机催化不对称插烯迈克尔反应，具有优异的对映体比例（高达 99.5:0.5）和产率（高达 95%）。这种显着的选择性归因于l-叔亮氨酸衍生的胺硫脲催化剂的氢键能力。γ-功能化香豆素衍生物的生成证明了其多功能性、实际适用性和可扩展性。