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9,10-Dihydrotribenzocycloocten | 71493-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-Dihydrotribenzocycloocten
英文别名
Tetracyclo[14.4.0.02,7.08,13]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,16,18-nonaene
9,10-Dihydrotribenzo<a,c,e>cycloocten化学式
CAS
71493-82-8
化学式
C20H16
mdl
——
分子量
256.347
InChiKey
DIAUCYHAORZXNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

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文献信息

  • Meier, Herbert; Molz, Thomas; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 914 - 923
    作者:Meier, Herbert、Molz, Thomas、Merkle, Ursula、Echter, Toni、Lorch, Margret
    DOI:——
    日期:——
  • Photoisomerization of 2,2''-ethano-bridged m-terphenyl derivatives: ring constraint activates an unreactive chromophore
    作者:B. S. Udayakumar、Gary B. Schuster
    DOI:10.1021/jo00027a059
    日期:1992.1
    The photochemistry of 2,2''-ethano-bridged m-terphenyl derivatives 4, 8, and 9 was investigated. These compounds are chiral and may be suitable photoresolvable additives to discotic liquid crystals. Unlike their unbridged analogues, 4, 8, and 9 rearrange rapidly when irradiated with UV light to the o-terphenyl compounds 10, 11, and 12, respectively. This rearrangement is likely to proceed through an intermediate benzvalene valence-bond isomer. The high reactivity of the 2,2''-ethano-bridged compounds is attributed to distortion in their lowest excited singlet states and to the relief of strain when the ortho isomers are formed.
  • GUGEL H.; MEIER H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1431-1443
    作者:GUGEL H.、 MEIER H.
    DOI:——
    日期:——
  • GUGEL H.; MELER H., CHEM. ZTG., 1979, 103 NO 4, 155-156
    作者:GUGEL H.、 MELER H.
    DOI:——
    日期:——
  • WONG H. N. C.; SONDHEIMER F., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 99-109
    作者:WONG H. N. C.、 SONDHEIMER F.
    DOI:——
    日期:——
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