4-methyl-2-[(pyridin-4-ylamino)methyl]phenol | 1522161-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[(pyridin-4-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 1522161-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: FTJRRHQVEWAWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 聚合甲醛 、 对甲酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine 、 4-methyl-2-[(pyridin-4-ylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  带有4-吡啶基的功能性1,3-苯并恶嗪：合成和热诱导聚合行为

  摘要：

  由对甲酚，4-氨基吡啶和多聚甲醛合成了在氮原子上带有4-吡啶基部分的1,3-苯并恶嗪1。通过添加乙酸来抑制由4-氨基吡啶衍生物的存在引起的强碱性，可以实现有效的合成。在180°C下加热1时，它进行了热诱导的开环聚合反应。所得的聚合物由两种类型的重复单元组成，即（1）曼尼希类型的一种（单元-苯酚-CH 2 -NR-CH 2-），这是常规苯并恶嗪的一般开环聚合反应所期望的，和（ 2）一种典型的酚醛树脂类型（‐phenol‐CH 24-氨基吡啶和多聚甲醛（B单元）的释放引起的苯酚）。聚合物的另一个结构特征是它在链端具有苯并恶嗪部分。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，410-416

  DOI：

  10.1002/pola.27015

文献信息

• Functional 1,3-benzoxazine bearing 4-pyridyl group: Synthesis and thermally induced polymerization behavior
  作者：Asei William Kawaguchi、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.27015

  日期：2014.2.1

  3‐benzoxazine 1, bearing 4‐pyridyl moiety on the nitrogen atom, was synthesized from p‐cresol, 4‐aminopyridine, and paraformaldehyde. The efficient synthesis was achieved by adding acetic acid to suppress the strong basicity caused by the presence of 4‐aminopyridine derivatives. Upon heating 1 at 180 °C, it underwent the thermally induced ring‐opening polymerization. The resulting polymer was composed

  由对甲酚，4-氨基吡啶和多聚甲醛合成了在氮原子上带有4-吡啶基部分的1,3-苯并恶嗪1。通过添加乙酸来抑制由4-氨基吡啶衍生物的存在引起的强碱性，可以实现有效的合成。在180°C下加热1时，它进行了热诱导的开环聚合反应。所得的聚合物由两种类型的重复单元组成，即（1）曼尼希类型的一种（单元-苯酚-CH 2 -NR-CH 2-），这是常规苯并恶嗪的一般开环聚合反应所期望的，和（ 2）一种典型的酚醛树脂类型（‐phenol‐CH 24-氨基吡啶和多聚甲醛（B单元）的释放引起的苯酚）。聚合物的另一个结构特征是它在链端具有苯并恶嗪部分。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，410-416