6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine | 1333466-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-1,3-benzoxazine；6-Methyl-3-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine；6-methyl-3-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1333466-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XPHDSSQDDKMCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  插层单体原位热开环聚合合成聚苯并恶嗪/粘土纳米复合材料

  摘要：

  通过典型的流体苯并恶嗪单体3-戊基-5-醇-3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪的原位聚合制备了新型的聚苯并恶嗪/蒙脱土（PBz / MMT）纳米复合材料苯并嗪MMT粘土。首先合成吡啶取代的苯并恶嗪，并用11-溴-1-十一烷醇进行季铵化，然后将其用于MMT中与钠离子的离子交换反应，以获得插层的苯并恶嗪粘土。最后，将该有机改性的粘土以不同的负载度分散在流体苯并恶嗪单体中以进行原位热开环聚合。通过粘土的层间画廊的聚合导致PBz / MMT纳米复合材料的形成。通过X射线衍射和透射电子显微镜技术研究了纳米复合材料的形貌，这表明PBz基质中存在部分剥落/嵌入的结构。热重分析的结果证实，PBz纳米复合材料的热稳定性和炭产率随粘土含量的增加而增加。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24863
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 聚合甲醛 、 对甲酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  插层单体原位热开环聚合合成聚苯并恶嗪/粘土纳米复合材料

  摘要：

  通过典型的流体苯并恶嗪单体3-戊基-5-醇-3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪的原位聚合制备了新型的聚苯并恶嗪/蒙脱土（PBz / MMT）纳米复合材料苯并嗪MMT粘土。首先合成吡啶取代的苯并恶嗪，并用11-溴-1-十一烷醇进行季铵化，然后将其用于MMT中与钠离子的离子交换反应，以获得插层的苯并恶嗪粘土。最后，将该有机改性的粘土以不同的负载度分散在流体苯并恶嗪单体中以进行原位热开环聚合。通过粘土的层间画廊的聚合导致PBz / MMT纳米复合材料的形成。通过X射线衍射和透射电子显微镜技术研究了纳米复合材料的形貌，这表明PBz基质中存在部分剥落/嵌入的结构。热重分析的结果证实，PBz纳米复合材料的热稳定性和炭产率随粘土含量的增加而增加。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24863

文献信息

• Functional 1,3-benzoxazine bearing 4-pyridyl group: Synthesis and thermally induced polymerization behavior
  作者：Asei William Kawaguchi、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.27015

  日期：2014.2.1

  3‐benzoxazine 1, bearing 4‐pyridyl moiety on the nitrogen atom, was synthesized from p‐cresol, 4‐aminopyridine, and paraformaldehyde. The efficient synthesis was achieved by adding acetic acid to suppress the strong basicity caused by the presence of 4‐aminopyridine derivatives. Upon heating 1 at 180 °C, it underwent the thermally induced ring‐opening polymerization. The resulting polymer was composed

  由对甲酚，4-氨基吡啶和多聚甲醛合成了在氮原子上带有4-吡啶基部分的1,3-苯并恶嗪1。通过添加乙酸来抑制由4-氨基吡啶衍生物的存在引起的强碱性，可以实现有效的合成。在180°C下加热1时，它进行了热诱导的开环聚合反应。所得的聚合物由两种类型的重复单元组成，即（1）曼尼希类型的一种（单元-苯酚-CH 2 -NR-CH 2-），这是常规苯并恶嗪的一般开环聚合反应所期望的，和（ 2）一种典型的酚醛树脂类型（‐phenol‐CH 24-氨基吡啶和多聚甲醛（B单元）的释放引起的苯酚）。聚合物的另一个结构特征是它在链端具有苯并恶嗪部分。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，410-416