CNS 1217 | 104919-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CNS 1217
• 英文别名: N,N'-di-p-t-butylphenyl guanidine；p-t-ButylDPhG；N,N'-bis-(4-tert-butyl-phenyl)-guanidine；N,N'-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-guanidin；N,N''-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-guanidine；1,2-bis(4-tert-butylphenyl)guanidine
• CAS: 104919-99-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃
• 分子量: 323.481
• InChiKey: SVIAZWMFHCLOTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.9-166.0 °C
• 沸点：
  412.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(p-tert-butylphenyl)carbodiimide 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 CNS 1217
  参考文献：
  名称：

  Pahl, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of <i>N,N</i>‘-Diarylguanidines as Potent Sodium Channel Blockers and Anticonvulsant Agents
  作者：N. Laxma Reddy、Wenhong Fan、Sharad S. Magar、Michael E. Perlman、Elizabeth Yost、Lu Zhang、David Berlove、James B. Fischer、Kathy Burke-Howie、Teresa Wolcott、Graham J. Durant

  DOI：10.1021/jm980134b

  日期：1998.8.1

  (type IIA sodium channels) and for anticonvulsant activity in the audiogenic DBA/2 mouse model. Results indicated that N, N'-diphenylguanidines substituted with flexible and moderate size lipophilic groups were preferred over aryl and/or hydrophilic groups for biological activity. Among the compounds studied, n-butyl- and/or n-butoxy-containing guanidines showed superior biological activity. A possible

  通过抗惊厥剂描述了与N-ac-5-基-N'-（4-甲氧基萘-1-基）胍（3）有关的一系列N，N'-二芳基胍的合成与构效关系（SAR）封锁钠通道。化合物3的SAR研究导致了几种简单的二苯基胍，其体外和体内活性均得到改善。在Verrridine诱导的[14C]胍盐涌入试验（IIA型钠通道）中筛选了钠通道是否被阻断的化合物，以及在音源性DBA / 2小鼠模型中的抗惊厥活性。结果表明，对于生物活性而言，被柔性的和中等大小的亲脂性基团取代的N，N'-二苯基胍优选于芳基和/或亲水基团。在研究的化合物中，含正丁基和/或正丁氧基的胍显示出优异的生物活性。研究了该化合物系列的体外和体内活性与其测得/计算的亲脂性之间的可能关系。该系列化合物仅表现出较弱的NMDA离子通道阻断活性，表明这些化合物的抗惊厥活性不太可能由NMDA离子通道介导，而是更有可能通过作用于电压门控钠通道来发挥。
• Therapeutic guanidines
  申请人：Goldin M. Stanley

  公开号：US20070265348A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

  本发明提供了具有治疗作用的取代胍，以及利用或包含其中一种或多种胍的治疗方法和药物组合物。
• Methods of treatment of eye trauma and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030027801A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Methods are provided for treatment of eye disorders and injury, including methods for treatment of reduced flow of blood or other nutrients to retinal tissue and/or optic nerve, methods for treatment of retinal ischemia and trauma and methods for treatment for optic nerve injury/damage.

  提供了治疗眼部疾病和损伤的方法，包括治疗流向视网膜组织和/或视神经的血液或其他营养物质减少的方法、治疗视网膜缺血和创伤的方法以及治疗视神经损伤/损坏的方法。
• Copper-Catalyzed Guanidinylation of Aryl Iodides: The Formation of <i>N,N′</i>-Disubstituted Guanidines
  作者：Michelle Cortes-Salva、Be-Lan Nguyen、Javier Cuevas、Keith R. Pennypacker、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol1002175

  日期：2010.3.19

  A copper-catalyzed cross-coupling reaction of guanidine nitrate with aryl iodides was used for the formation of N,N'-disubstituted guanidines to be used as potential therapeutics for strokes. A relatively inexpensive commercially available guanidine salt and a series of aryl iodides together with copper iodide and N,N-diethylsalicylamide as an efficient catalyst/ligand system provided a simple diarylation procedure.
• SUBSTITUTED GUANIDINES AND DERIVATIVES THEREOF AS MODULATORS OF NEUROTRANSMITTER RELEASE AND NOVEL METHODOLOGY FOR IDENTIFYING NEUROTRANSMITTER RELEASE BLOCKERS
  申请人：CAMBRIDGE NEUROSCIENCE RESEARCH, INC.

  公开号：EP0584088A1

  公开（公告）日：1994-03-02