6-氟己基甲烷磺酸酯 | 352-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氟己基甲烷磺酸酯
• 英文名称: methanesulfonic acid-(6-fluoro-hexyl ester)
• 英文别名: Methansulfonsaeure-(6-fluor-hexylester)；1-Fluor-6-methansulfonyloxy-hexan；6-Fluorohexyl methanesulfonate
• CAS: 352-95-4
• 化学式: C₇H₁₅FO₃S
• 分子量: 198.259
• InChiKey: BVZXIDIOUXQHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟己基甲烷磺酸酯 、 1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 nickel(II) iodide 、 α,α,α-三联吡啶 、 锰 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化乙烯基/芳基和烷基磺酸盐之间的交叉亲电子偶联：环烯烃的合成和肽的修饰

  摘要：

  我们在这里报告了乙烯基/芳基和烷基 C-O 亲电子试剂之间的偶联反应，这些反应可以衍生自化学原料和天然存在的官能团。该方法提供了合成各种官能化和/或仲烷基取代的环烯烃的有效方法。这些化合物很难通过常规方法生产。该反应底物范围广泛，可耐受多种官能团，如醇、醛、酮、酯、酰胺、烯烃、炔烃、杂环、有机锡和有机硅化合物。该方法的综合效用已通过提供对重要构建块的便捷访问得到证明。我们还证明了将该方法应用于肽后期修饰的可能性。通过C-C键的形成，可以将多种官能化烷基选择性地引入肽中的酪氨酸中，这对现有的方法是一个挑战。

  DOI：

  10.1039/c9sc03347e
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1-己醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 6-氟己基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  平面手性模拟物。不对称催化配体设计的新方法

  摘要：

  （小号） -丝氨酸甲酯易于转化到含有2-（4-η（羟甲基）恶唑啉配位体5 -环戊二烯基）（η 4 -tetraphenylcyclobutadiene）钴或2-（1,2,3,4,5- -五苯基）-二茂铁取代基。庞大的茂金属的影响导致这些配体模仿了平面手性，如它们催化向苯甲醛中添加二乙基锌催化生成（R）-1-苯基丙醇（75％ee）所证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01715-9