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3',5'-o-bis-tert-butyldimethylsilyl-N3-tert-butyloxycarbonyl-thymidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-o-bis-tert-butyldimethylsilyl-N3-tert-butyloxycarbonyl-thymidine
英文别名
N3-tert-butoxycarbonyl-3',5'-O-bis-tert-butyldimethylsilanyl-thymidine;N3-tert-butyloxycarbonyl-3',5'-O-bis-tert-butyldimethylsilyl-thymidine;3-tert-butyloxycarbonyl-3',5'-O-bis-tert-butyldimethylsilyl-thymidine;tert-Butyl 3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-carboxylate;tert-butyl 3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
3',5'-o-bis-tert-butyldimethylsilyl-N3-tert-butyloxycarbonyl-thymidine化学式
CAS
——
化学式
C27H50N2O7Si2
mdl
——
分子量
570.874
InChiKey
BTROLJICVHBZGN-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光可断裂的荧光标记化合物及用途
    摘要:
    本发明提供了一种光可断裂的荧光标记可逆终端化合物及其在DNA或RNA测序中的用途。本发明采用光可断裂基团作为抑制基团,在一定波长的照射下,抑制基团与碱基断开;该离去过程不需要特殊的催化剂或还原剂等的辅助,不会存在辅助试剂与DNA聚合酶、碱基的副反应,从而在温和的条件下实现可逆终止;此外,该离去过程对测序过程本身没有任何干扰,有利于长片段单分子测序。
    公开号:
    CN106188197A
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯叔丁基二甲基氯硅烷beta-胸苷咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到3',5'-o-bis-tert-butyldimethylsilyl-N3-tert-butyloxycarbonyl-thymidine
    参考文献:
    名称:
    光可断裂的荧光标记化合物及用途
    摘要:
    本发明提供了一种光可断裂的荧光标记可逆终端化合物及其在DNA或RNA测序中的用途。本发明采用光可断裂基团作为抑制基团,在一定波长的照射下,抑制基团与碱基断开;该离去过程不需要特殊的催化剂或还原剂等的辅助,不会存在辅助试剂与DNA聚合酶、碱基的副反应,从而在温和的条件下实现可逆终止;此外,该离去过程对测序过程本身没有任何干扰,有利于长片段单分子测序。
    公开号:
    CN106188197A
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文献信息

  • 光可断裂的荧光标记化合物及用途
    申请人:深圳市瀚海基因生物科技有限公司
    公开号:CN106188197A
    公开(公告)日:2016-12-07
    本发明提供了一种光可断裂的荧光标记可逆终端化合物及其在DNA或RNA测序中的用途。本发明采用光可断裂基团作为抑制基团,在一定波长的照射下,抑制基团与碱基断开;该离去过程不需要特殊的催化剂或还原剂等的辅助,不会存在辅助试剂与DNA聚合酶、碱基的副反应,从而在温和的条件下实现可逆终止;此外,该离去过程对测序过程本身没有任何干扰,有利于长片段单分子测序。
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