ethyl 5-[[2,5-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methylidene]-2-methyl-4-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-[[2,5-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methylidene]-2-methyl-4-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O₃
• mdl: MFCD02623666
• 分子量: 418.416
• InChiKey: LGOJAESSCLSLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(III) chloride 、 碘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-[[2,5-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methylidene]-2-methyl-4-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氯(溴)-5-烷硫基-3-吡咯酮衍生物及其合 成

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑5‑芳(杂)环‑1,4‑戊二烯‑3‑酮为起始原料，CuCl2或CuBr2为促进剂、LiCl或LiBr为助剂，在加热条件下，通过分子内环胺化及卤化反应，一步生成4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物，所得3‑吡咯酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物立体选择性好、其官能团具有多样性。

  公开号：

  CN105085363B