2,7-bis(3-isopropoxyphenyl)-9-isopropylacridine | 1352136-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,7-bis(3-isopropoxyphenyl)-9-isopropylacridine
• 英文别名: 9-Propan-2-yl-2,7-bis(3-propan-2-yloxyphenyl)acridine；9-propan-2-yl-2,7-bis(3-propan-2-yloxyphenyl)acridine
• CAS: 1352136-00-5
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₂
• 分子量: 489.657
• InChiKey: NGTDANDQZPJVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴吖啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,7-bis(3-isopropoxyphenyl)-9-isopropylacridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents

  摘要：

  尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展，但在吖啶环系统中的C-H键，这是药物和材料科学中的一个重要骨架，却遇到了有限的成效，部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此，描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc16582h

文献信息

• Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents
  作者：Isao Hyodo、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c1cc16582h

  日期：——

  Despite the recent advance in C–H bond functionalization chemistry, the C–H bonds in the acridine ring system, which is an important scaffold in medicinal and material science, have met with limited success, due, in part, to the lack of activated C–H bonds adjacent to the ring nitrogen atom. Herein, several protocols that can effect the regioselective arylation and alkylation of acridines at the C-4 and C-9 positions are described.

  尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展，但在吖啶环系统中的C-H键，这是药物和材料科学中的一个重要骨架，却遇到了有限的成效，部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此，描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。