N-(4-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide | 99980-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 99980-38-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: SFLFVRPWVALXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.34h， 生成 N-((S)-1-((3P)-3-(4-chloro-3-(cyclopropanesulfonamido)-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-7-(4-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-3-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020084492A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020084492A5
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)甲基磺酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011048082A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Benzothiphene derivatives for treating resistant tumors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0773217A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  This invention provides a series of substituted benzo[b]thiophenes useful in reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm. The present invention also provides methods for reversing the multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted benzothiophene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted benzothiophene in combination with an oncolytic agent.

  这项发明提供了一系列取代苯并[b]噻吩，可用于逆转耐药肿瘤的多药耐药性。本发明还提供了通过给需要该治疗的哺乳动物使用取代苯并噻吩来逆转多药耐药性的方法。该发明还提供了一种治疗哺乳动物肿瘤的方法，包括给需要此治疗的哺乳动物同时使用取代苯并噻吩和肿瘤溶解剂。
• [EN] METHODS FOR TREATING RESISTANT TUMORS<br/>[FR] PROCEDES POUR TRAITER DES TUMEURS RESISTANTES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997017069A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) This invention provides a series of substituted benzo[b]thiophenes useful in reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm. The present invention also provides methods for reversing the multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted benzothiophene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted benzothiophene in combination with an oncolytic agent.(FR) L'invention concerne une série de benzo[b]thiophènes substitués utiles pour supprimer la résistance multiple aux anticancéreux d'un néoplasme résistant. L'invention concerne également des procédés pour supprimer la résistance multiple aux anticancéreux d'un néoplasme d'un mammifère, qui consistent à traiter celui-ci par un benzothiophène substitué. Elle concerne aussi des procédés pour traiter des néoplasmes chez un mammifère, consistant à administrer à celui-ci un benzothiphène substitué conjointement avec un agent oncolytique.

  该发明提供了一系列取代苯并[b]噻吩，可用于逆转耐药肿瘤中的多药耐药性。本发明还提供了通过将取代苯并噻吩用于需要该治疗的哺乳动物来逆转耐药肿瘤中的多药耐药性的方法。该发明还提供了一种治疗哺乳动物中肿瘤的方法，其中包括将取代苯并噻吩与一个溶瘤剂联合给需要该治疗的哺乳动物。
• Compounds to treat alzheimer's disease
  申请人：——

  公开号：US20020128255A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is substituted amines of formula (X) 1 and of the formula (X′) 2 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

  本发明提供的公式（X）1和公式（X'）2的取代胺在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病中有用。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。