[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-cyclohex-1-enyl-methanol | 900781-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-cyclohex-1-enyl-methanol
• 英文别名: [2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]-(cyclohexen-1-yl)methanol
• CAS: 900781-18-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄Si
• 分子量: 378.584
• InChiKey: FCAMQJNKXXZXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-cyclohex-1-enyl-methanol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 6,7-Dimethoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  温和快速的方法生成邻醌甲基化物中间体。puupehedione类似物的合成

  摘要：

  描述了一个简单的类似物到生物活性的puupehedione衍生物的方法，该方法涉及邻醌甲基化物的杂Diels-Alder环加成。这些中间物质是通过氟化物诱导的邻羟基苄基碘的甲硅烷基衍生物的甲硅烷基化而生成的。该方法的主要特点是反应时间短，实验条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.004
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 、 2-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethoxybenzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-cyclohex-1-enyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  温和快速的方法生成邻醌甲基化物中间体。puupehedione类似物的合成

  摘要：

  描述了一个简单的类似物到生物活性的puupehedione衍生物的方法，该方法涉及邻醌甲基化物的杂Diels-Alder环加成。这些中间物质是通过氟化物诱导的邻羟基苄基碘的甲硅烷基衍生物的甲硅烷基化而生成的。该方法的主要特点是反应时间短，实验条件温和。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.004

文献信息

• Mild and rapid method for the generation of o-quinone methide intermediates. Synthesis of puupehedione analogues
  作者：Alejandro F. Barrero、José F. Quílez del Moral、M. Mar Herrador、Pilar Arteaga、Manuel Cortés、Julio Benites、Antonio Rosellón

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.004

  日期：2006.6

  A route to simpler analogues to bioactive puupehedione derivatives involving a hetero Diels–Alder cycloaddition of a o-quinone methide is described. These intermediate species are generated via fluoride-induced desilylation of silyl derivatives of o-hydroxybenzyl iodides. Remarkable short reaction times and very mild experimental conditions are the main features of this method.

  描述了一个简单的类似物到生物活性的puupehedione衍生物的方法，该方法涉及邻醌甲基化物的杂Diels-Alder环加成。这些中间物质是通过氟化物诱导的邻羟基苄基碘的甲硅烷基衍生物的甲硅烷基化而生成的。该方法的主要特点是反应时间短，实验条件温和。