2,2-dimethyl-5-nitro-5-(nitrobenzyl)-[1,3]-dioxane | 678992-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-nitro-5-(nitrobenzyl)-[1,3]-dioxane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-nitro-5-[(2-nitrophenyl)methyl]-1,3-dioxane
• CAS: 678992-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: XCUXMPYXTBXRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  422.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-nitro-5-(nitrobenzyl)-[1,3]-dioxane 在 镍 氢气 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 spiro[(2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane)-5,2'-(2',3'-dihydroindole)]
  参考文献：
  名称：

  利用S RN 1反应条件合成螺[[2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷）-5,2'-（2'，3'-二氢吲哚）]

  摘要：

  由取代的苄基氯和5-（羟甲基）-据报道，以2，2-二甲基-5-硝基-1，3-二恶烷5为起始原料。在S RN 1反应条件下制备硝基中间体6和7。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.092
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-nitro-1,3-dioxane 、 2-硝基苄氯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以83%的产率得到2,2-dimethyl-5-nitro-5-(nitrobenzyl)-[1,3]-dioxane
  参考文献：
  名称：

  利用S RN 1反应条件合成螺[[2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷）-5,2'-（2'，3'-二氢吲哚）]

  摘要：

  由取代的苄基氯和5-（羟甲基）-据报道，以2，2-二甲基-5-硝基-1，3-二恶烷5为起始原料。在S RN 1反应条件下制备硝基中间体6和7。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.092

文献信息

• A novel synthesis of spiro[(2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane)-5,2′-(2′,3′-dihydroindole)] using SRN1 reaction conditions
  作者：I. Sánchez、M. Sobrino、M.D. Pujol

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.092

  日期：2004.2

  A concise synthesis of the spiro[(2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane)-5,2′-(2′,3′-dihydroindole)] nucleus from substituted benzyl chlorides and 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane 5 as starting materials is reported. The nitro intermediates 6 and 7 were prepared under SRN1 reaction conditions.

  由取代的苄基氯和5-（羟甲基）-据报道，以2，2-二甲基-5-硝基-1，3-二恶烷5为起始原料。在S RN 1反应条件下制备硝基中间体6和7。