4-γ-Pyridyl-1,2,4-triazol | 25700-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-γ-Pyridyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole；4-[1,2,4]triazol-4-yl-pyridine；4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine；4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 25700-21-4
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD06250151
• 分子量: 146.151
• InChiKey: HGBIXRBWIWLVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-γ-Pyridyl-1,2,4-triazol 、 zinc dibromide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到catena-(dibromo-(μ-4-(pyrid-4-yl)-1,2,4-triazole)zinc(II))
  参考文献：
  名称：

  4-（吡啶-4-基）-1,2,4-三唑与锌（II）和镉（II）的0D-，1D-和3D-金属化合物的合成和晶体结构测定

  摘要：

  潜在的三位桥接配体4-（吡啶-4-基）-1,2,4-三唑（pytz）与四水合硝酸镉（II），Cd（NO3）2·4H2O和二氰胺钠（Na-dca）反应形成分子复合物[Cd（dca）2（κNpy-pytz）2（H2O）2]（1）。镉原子位于反转中心，并通过反方向的pytz配体，双氰胺阴离子和aqua配体以稍微扭曲的八面体几何形状进行配位。pytz配体通过Npyridin原子与金属原子配位。分子复合物通过O·H···Ndca和O·H···三唑氢键连接到3D超分子网络。从溴化锌（II）和吡咯中得到化合物1D- [ZnBr2（μ-κNpy，Ntz-pytz）]（2），其中吡唑配体通过四配位锌（II）原子之间的N-吡啶和-吡啶配位而桥接。 Ntriazole原子。相邻的链通过C–H··Br和C–H···N氢键连接，形成3D超分子结构。2的单晶在非中心对称空间群P212121中结晶为同手性。同手性的起源

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.072
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到4-γ-Pyridyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  4-（吡啶-4-基）-1,2,4-三唑与锌（II）和镉（II）的0D-，1D-和3D-金属化合物的合成和晶体结构测定

  摘要：

  潜在的三位桥接配体4-（吡啶-4-基）-1,2,4-三唑（pytz）与四水合硝酸镉（II），Cd（NO3）2·4H2O和二氰胺钠（Na-dca）反应形成分子复合物[Cd（dca）2（κNpy-pytz）2（H2O）2]（1）。镉原子位于反转中心，并通过反方向的pytz配体，双氰胺阴离子和aqua配体以稍微扭曲的八面体几何形状进行配位。pytz配体通过Npyridin原子与金属原子配位。分子复合物通过O·H···Ndca和O·H···三唑氢键连接到3D超分子网络。从溴化锌（II）和吡咯中得到化合物1D- [ZnBr2（μ-κNpy，Ntz-pytz）]（2），其中吡唑配体通过四配位锌（II）原子之间的N-吡啶和-吡啶配位而桥接。 Ntriazole原子。相邻的链通过C–H··Br和C–H···N氢键连接，形成3D超分子结构。2的单晶在非中心对称空间群P212121中结晶为同手性。同手性的起源

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.03.072

文献信息

• [EN] USE OF A COPPER(II) AZIDE COMPLEX AS A PRIMARY EXPLOSIVE<br/>[FR] UTILISATION D'UN COMPLEXE D'AZIDE DE CUIVRE (II) COMME EXPLOSIF PRIMAIRE
  申请人：EMTO GMBH

  公开号：WO2019134867A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns the use of a copper(ll) azide complex as a primary explosive, wherein the copper(ll) azide complex is of general formula Cua(N3)2a(L)x, wherein L is a ligand, a = 1 to 6 and x = 1 to 6.

  这项发明涉及将铜（II）叠氮配合物用作初级炸药，其中铜（II）叠氮配合物的通式为Cua(N3)2a(L)x，其中L是配体，a为1至6，x为1至6。
• 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0127847A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  A process for the preparation of a compound of the general formula I is described according to which a compound of the general formula IIb is reacted with a compound of formula III in which L represents a leaving group, generally carrying out the reaction in the presence of a base. R' represents an alkylene, alkenylene or alkynylene group, having from 1 to 4 carbon atoms, and R2 represents a heterocyclic group having a five-membered or 6-membered ring with 1 to 4 heteroatoms, selected from oxygen sulfur and nitrogen, and being linked to the adjacent sulphur atom via a ring carbon atom.

  通式 I 化合物的制备工艺 的制备方法，根据该方法，通式 IIb 的化合物 与通式 III 的化合物反应 其中 L 代表离去基团，通常在碱存在下进行反应。 R' 代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基、亚烯基或亚炔基，以及 R2 代表杂环基团，具有 1 至 4 个杂质原子的五元环或六元环，这些杂质原子可选 自氧、硫和氮，并通过环上的碳原子与相邻的硫原子相连。
• USE OF A COPPER(II) AZIDE COMPLEX AS A PRIMARY EXPLOSIVE
  申请人：EMTO GmbH

  公开号：EP3508488A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  The invention concerns the use of a copper(II) azide complex as a primary explosive, wherein the copper(II) azide complex is of general formula Cua(N3)2a(L)x, wherein L is a ligand, a = 1 to 6 and x = 1 to 6.

  本发明涉及使用叠氮化铜(II)络合物作为初级炸药，其中叠氮化铜(II)络合物的通式为 Cua(N3)2a(L)x，其中 L 为配体，a = 1 至 6，x = 1 至 6。
• [EN] TRIAZOLE CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011035064A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Homogenous and heterogenous catalysts comprising 1,2,4-triazole ligands and transition metals are described. The catalysts can be used to catalyze the oxidation of hydrocarbons and other reactions. In particular, the catalysts can be used to catalyze the selective oxidation of methane to methanol and/or other C1 and C2 oxidation products under mild conditions. The catalysts can also be used to catalyze aziridation and the formation of aminoalcohols from alkenes and to catalyze the degradation of cellulosic substrates. Efficient methods of synthesizing the catalysts are described, as well.