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3-furfurylidene-5-(4-methoxy-phenyl)-3H-furan-2-one | 65095-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-furfurylidene-5-(4-methoxy-phenyl)-3H-furan-2-one
英文别名
3-(Furan-2-ylmethylidene)-5-(4-methoxyphenyl)furan-2-one
3-furfurylidene-5-(4-methoxy-phenyl)-3<i>H</i>-furan-2-one化学式
CAS
65095-26-3
化学式
C16H12O4
mdl
MFCD01066783
分子量
268.269
InChiKey
GRAZASYNHPVKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-furfurylidene-5-(4-methoxy-phenyl)-3H-furan-2-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines
    摘要:
    The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.538484
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文献信息

  • Hashem,A.I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 516 - 518
    作者:Hashem,A.I.
    DOI:——
    日期:——
  • Hashem, A. I.; Shaban, M. E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 164 - 168
    作者:Hashem, A. I.、Shaban, M. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Abou-Elmagd, Wael S.I.; Hashem, Ahmed I., Journal of Chemical Research, 2009, # 2, p. 68 - 71
    作者:Abou-Elmagd, Wael S.I.、Hashem, Ahmed I.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines
    作者:Wael S. I. Abou-Elmagd、Ahmed I. Hashem
    DOI:10.1080/00397911.2010.538484
    日期:2013.4.18
    The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.
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