6-氧杂双环[3.1.0]己-2-亚基丙二腈 | 159149-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 6-氧杂双环[3.1.0]己-2-亚基丙二腈
• 英文名称: 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ylidenemalononitrile
• 英文别名: 2-(6-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ylidene)malononitrile；2-(6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 159149-14-1
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: UAOBLQVVHFBISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烯 、 6-氧杂双环[3.1.0]己-2-亚基丙二腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以4%的产率得到rel-(1R,2S,3R,6S,7R,8R)-13-oxatetracyclo[6.3.1.1(3,6).0(2,7)]tridecan-9-ylidenemalononitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloadditions of Photoinduced Carbonyl Ylides. Part 3: Photoreactions of a,b-Unsaturated g,d-Epoxy Dinitrile, a-Cyano Ester, and Diester with Various Dipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8570
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧环戊烷-1-酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到6-氧杂双环[3.1.0]己-2-亚基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  光诱导的羰基化合物的1，3-偶极环加成。第2部分。1，α，β-不饱和γ，δ-环氧二腈与乙基乙烯基醚的光反应

  摘要：

  来自α，β-不饱和γ，δ-环氧二腈2,3,5和6的光诱导羰基乙化物B，C，E和F分别与乙基乙烯基醚进行1,3-偶极环加成反应，形成四氢呋喃系统。环加成具有高区域选择性得到主要的前进外-adduct。然而，来自单腈1和二腈4的叶立德几乎没有或没有加合物。根据半经验AM1计算，可以很好地适应这些环加成反应中观察到的区域选择性和反应性差异。环加成的反应性取决于LUMO能级和内鎓盐的C（γ），C（δ）距离。

  DOI：

  10.1039/a704632d

文献信息

• Kotera, Masashi; Ishii, Keitaro; Tamura, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2353 - 2354
  作者：Kotera, Masashi、Ishii, Keitaro、Tamura, Osamu、Sakamoto, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Kotera Masashi, Ishiii Keitaro, Tamura Osamu, Sakamoto Masanori, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2353-2354
  作者：Kotera Masashi, Ishiii Keitaro, Tamura Osamu, Sakamoto Masanori

  DOI：——

  日期：——

表征谱图