(2R,3R,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione | 174292-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,3R,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
• 英文别名: (2R,3R)-3-methyl-2-[(2R,5S,6S)-5-methyl-6-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(2R,3R)-3-methyl-4-oxooxan-2-yl]oxan-2-yl]oxan-2-yl]oxan-4-one
• CAS: 174292-23-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆
• 分子量: 422.562
• InChiKey: CHJMKKSBUXGCEM-AOPKUKTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以19%的产率得到(2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9515438
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-methoxypent-1-en-3-one 在 palladium dihydroxide 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9515438

文献信息

• Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores
  作者：Matthew T. Burger、W. Clark Still

  DOI：10.1021/jo9515438

  日期：1996.1.1