6-氨基-1-(2-苯基乙基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 54052-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-1-(2-苯基乙基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 6-amino-1-(1-phenylethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-1-phenethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-amino-1-(2-phenylethyl)-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione；6-amino-1-(2-phenylethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-amino-1-(2-phenylethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 54052-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD06483946
• 分子量: 231.254
• InChiKey: MYCQVAUSXCWYKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >34.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-(2-苯基乙基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Fluoro-N-(2,4,6-trioxo-1-phenethyl-5-trifluoromethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Acylimines of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with C,N-bisnucleophiles

  摘要：

  三氟丙酮酸甲酯的酰亚胺与 C,N-双亲核物反应产生了含氟杂环，包括 5-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯片段。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0200-8
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基脲 在 乙酸酐 、 1,1,3,3-tetramethylguanidinium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-1-(2-苯基乙基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid mediated one-pot synthesis of 6-aminouracils

  摘要：

  本文描述了一种新颖的一锅法合成6-氨基嘧啶-2-酮，方法是通过在离子液体催化剂1,1,3,3-四甲基尿嘧啶醋酸盐存在下原位生成的脲和氰乙酰脲。该催化剂可以连续循环使用五次而不失活。文中还讨论了氰乙酰脲环的闭合机制至6-氨基嘧啶-2-酮的过程。

  DOI：

  10.1039/c1gc15940b

文献信息

• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050101778A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are novel A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II: The compounds are particularly useful for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis.

  揭示了具有Formula I或Formula II结构的新型A2B腺苷受体拮抗剂：这些化合物特别适用于治疗哮喘、炎症性胃肠道疾病、心血管疾病、神经系统疾病以及与不良血管生成相关的疾病。
• A2B Adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050261316A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种新颖的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 3*. Piracetam in the three-component reaction with methyl trifluoropyruvate and 1,3-binucleophiles
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-010-0075-6

  日期：2010.1

  Three-component reaction of Piracetam, methyl trifluoropyruvate and 1,3-binucleophiles, such as 6-aminouracils, 6-aminothiouracils, 4-(4-tolylamino)pent-3-en-2-one and N-substituted ureas, has been studied. This reaction resulted in fluorinated heterocyclic derivatives of Piracetam.

  研究了吡拉西坦、三氟丙酮酸甲酯和 1,3-亲核物（如 6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶、4-(4-甲苯氨基)戊-3-烯-2-酮和 N-取代的脲类）的三组分反应。这一反应产生了吡拉西坦的氟化杂环衍生物。
• Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 4. Trifluoromethyl-containing heterocyclic pyracetam derivatives
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva

  DOI：10.1007/s11172-010-0176-2

  日期：2010.4

  A one-pot method for the synthesis of trifluoromethyl-containing heterocyclic pyracetam derivatives has been suggested by the reaction of pyracetam, hexafluoroacetone, and 1,3-binucleophiles, viz., 3-aminocrotononitrile, 6-aminouracyls, 6-aminothiouracyl, N-benzyl-3-aminocyclohexenone, and 2-aminothiazoline.

  通过吡拉西坦、六氟丙酮和 1,3-双亲核试剂的反应，即 3-氨基巴豆腈、6-氨基尿酰、6-氨基硫尿酰、N-苄基-3-氨基环己烯酮和2-氨基噻唑啉。
• A Comprehensive Study of the Heterocyclizations of N-Arylmaleimides and 6-Aminouracils
  作者：Sergey Komykhov、Valentin Chebanov、Roman Rudenko、Sergey Desenko、Yulia Sen’ko、Oleg Shishkin、Irina Konovalova、Svetlana Shishkina

  DOI：10.1055/s-0030-1260163

  日期：2011.10

  Heterocyclization reactions between N-arylmaleimides and 6-aminouracils were studied in detail. It was established that several directions are possible depending on the nature of reaction medium and the substituent character in the uracil component. The synthetic procedure leading to N-phenyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamides in good-to-high yields was developed and key stages of the corresponding reaction were established.

  详细研究了 N-芳基马来酰亚胺和 6-氨基脲嘧啶之间的异环化反应。根据反应介质的性质和尿嘧啶成分中取代基的特性，确定了几个可能的反应方向。研究人员开发了一种合成程序，可以高产率合成 N-苯基-2,4,7-三氧吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-甲酰胺，并确定了相应反应的关键阶段。