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3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-4-(trichloromethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one | 872890-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-4-(trichloromethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-4-(trichloromethyl)-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one
3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-4-(trichloromethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
872890-49-8
化学式
C20H23Cl3N4O
mdl
——
分子量
441.788
InChiKey
GZFCUPIAFYWZAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-4-(trichloromethyl)-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇 为溶剂, 以66%的产率得到3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢吡啶并嘧啶-2(1H)-one衍生物作为新型钠/钙交换抑制剂的设计,合成及构效关系。
    摘要:
    设计,合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2(1H)-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2(1H)-喹唑啉酮衍生物,作为钠/钙(Na + /讨论了Ca2 +)交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one衍生物(26), IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后,化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.1236
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢吡啶并嘧啶-2(1H)-one衍生物作为新型钠/钙交换抑制剂的设计,合成及构效关系。
    摘要:
    设计,合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2(1H)-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2(1H)-喹唑啉酮衍生物,作为钠/钙(Na + /讨论了Ca2 +)交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one衍生物(26), IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后,化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.1236
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of 3,4-Dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one Derivatives as a Novel Class of Sodium/Calcium Exchanger Inhibitor
    作者:Hirohiko Hasegawa、Masami Muraoka、Mikiko Ohmori、Kazuki Matsui、Atsuyuki Kojima
    DOI:10.1248/cpb.53.1236
    日期:——
    Design, synthesis, and structure-activity relationships for 3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one derivatives, which are aza-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives, as the sodium/calcium (Na+/Ca2+) exchanger inhibitors are discussed. These studies based on 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives led to the discovery of a structurally novel and potent Na+/Ca2+ exchanger inhibitor, 3,4-dihyd
    设计,合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2(1H)-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2(1H)-喹唑啉酮衍生物,作为钠/钙(Na + /讨论了Ca2 +)交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one衍生物(26), IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后,化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。
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