N-ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-L-tryptophanamide | 369399-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-L-tryptophanamide
• 英文别名: H-Lys(Boc)-Trp-NH2；tert-butyl N-[(5S)-5-amino-6-[[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 369399-91-7
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₄
• 分子量: 431.535
• InChiKey: ARXBBOYRCUODHH-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酰胺盐酸盐 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 生成 N-ε-tert-butoxycarbonyl-L-lysyl-L-tryptophanamide
  参考文献：
  名称：

  EP1275657

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PEPTIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1275657A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  An object of the present invention is to provide a novel nociceptin receptor agonist. The present invention relates to a peptide derivative represented by the following general formula (1):    (in which A represents alkylene, -(CH2)nCO- or a group represented by the following formula (2) or (3): wherein n represents an integer of 1 to 8; X and Y are same or different and each represents -CONH- or -CH2NH-; R1, R2 and R3 are same or different and each represents alkyl, aryl or heteroaryl; Z represents -CON(R4)R5 or -CH2N(R4)R5; and R4 and R5 are same or different and each represents hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition according to the present invention is useful as a nociceptin receptor agonist.

  本发明的目的是提供一种新型痛觉素受体激动剂。 本发明涉及一种由下式通式（1）代表的肽衍生物： (其中 A 代表亚烷基、-(CH2)nCO- 或下式(2)或(3)所代表的基团： 其中 n 代表 1 至 8 的整数；X 和 Y 相同或不同，各自代表-CONH-或-CH2NH-；R1、R2 和 R3 相同或不同，各自代表烷基、芳基或杂芳基；Z 代表-CON(R4)R5 或-CH2N(R4)R5；R4 和 R5 相同或不同，各自代表氢、烷基、芳基或杂芳基）或其药学上可接受的盐。 根据本发明的药物组合物可用作痛觉素受体激动剂。
• US7163921B1
  申请人：——

  公开号：US7163921B1

  公开（公告）日：2007-01-16
• EP1275657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——