3-pentylpentane-1,5-diol | 1287748-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-pentylpentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-Pentylpentane-1,5-diol
• CAS: 1287748-24-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: BZHWZYOVGSVSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentylpentane-1,5-diol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到1,5-dibromo-3-pentylpentane
  参考文献：
  名称：

  3-取代-1,5-二溴戊烷作为杂环己烷前体的制备。

  摘要：

  研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体（包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII）的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d，在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇（2a，b）从戊二酸或丙二酸二酯开始制备，而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.49
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-pentylglutarate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-pentylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  3-取代-1,5-二溴戊烷作为杂环己烷前体的制备。

  摘要：

  研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体（包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII）的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d，在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇（2a，b）从戊二酸或丙二酸二酯开始制备，而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.49

文献信息

• METHOD OF RECOVERING XANTHOPHYLL
  申请人：Yamaha Hatsudoki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1852417A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention provides a method for collecting xanthophylls, the method comprising an adsorption step of contacting a sample containing xanthophylls with a hydrophilic resin to allow the resin to adsorb the xanthophylls; and a desorption step of eluting the xanthophylls adsorbed to the resin with a polar solvent. Preferably, the method comprises a step of washing the resin between the adsorption step and the desorption step. As the resin, a hydrophilic, acrylic and/or methacrylic resin is preferably used.

  本发明提供了一种收集类黄酮的方法，该方法包括将含有类黄酮的样品与亲水性树脂接触以使树脂吸附类黄酮的吸附步骤；以及用极性溶剂洗脱吸附到树脂上的类黄酮的解吸步骤。最好的情况下，该方法包括在吸附步骤和解吸步骤之间对树脂进行清洗的步骤。作为树脂，最好使用亲水性、丙烯酸和/或甲基丙烯酸树脂。
• Method of Recovering Xanthophyll
  申请人：Murakami Nagisa

  公开号：US20080293975A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides a method for collecting xanthophylls, the method comprising an adsorption step of contacting a sample containing xanthophylls with a hydrophilic resin to allow the resin to adsorb the xanthophylls; and a desorption step of eluting the xanthophylls adsorbed to the resin with a polar solvent. Preferably, the method comprises a step of washing the resin between the adsorption step and the desorption step. As the resin, a hydrophilic, acrylic and/or methacrylic resin is preferably used.
• The preparation of 3-substituted-1,5-dibromopentanes as precursors to heteracyclohexanes
  作者：Bryan Ringstrand、Martin Oltmanns、Jeffrey A Batt、Aleksandra Jankowiak、Richard P Denicola、Piotr Kaszynski

  DOI：10.3762/bjoc.7.49

  日期：——

  The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four dibromides 1a-1d containing simple alkyl and more complex

  研究了制备 3-取代的 1,5-二溴戊烷 I 及其直接前体（包括 3-取代的 1,5-戊二醇 VII 或 4-取代的四氢吡喃 VIII）的方法。这种二溴化物I是制备含有6元杂环的液晶衍生物的重要中间体。制备了四种二溴化物 1a-1d，在 3 位含有简单的烷基和更复杂的片段。3-丙基-和3-戊基-戊烷-1,5-二醇（2a，b）从戊二酸或丙二酸二酯开始制备，而四氢吡喃3c和3d从四氢-4H-吡喃-4-酮获得。讨论了每条路线的优缺点。二溴化物 1c 和 1d 用于制备锍两性离子 11c 和 11d。