3-methyl-3-oxetanylmethyl p-toluenesulfonate | 140895-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-oxetanylmethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 3-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]oxetane；3-methyl-3-(tosylmethyl)oxetane；3-Methyl-3-[(4-methylbenzene-1-sulfonyl)methyl]oxetane
• CAS: 140895-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: KLYSWDGMCLWRPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-oxetanylmethyl p-toluenesulfonate 在 platinum on carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1,2-bis-(5-hydroxymethyl-5-methyl-1,3-dioxan-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  羧酸原酸酯的氢解

  摘要：

  首次证明可以使用氢作为还原剂将羧酸原酸酯还原为缩醛。氢解在温和条件下在市售的氢化催化剂（5% Pd/C 和 5% Pt/C）上进行。本方法特别适用于将羧酸和内酯选择性转化为缩醛。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01116
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 、 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 、 水 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-3-oxetanylmethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Polymeric surfactants derived from cyclic monomers having pendant fluorinated carbon groups

  摘要：

  一种含氟聚合物，可作为润湿剂、流平剂或水平剂，并具有至少一个极性基团。该聚合物具有至少一个挂链或醚侧链，含有约1至20个碳原子，其中至少25%的氢原子被氟原子取代。这种含氟聚合物意外地赋予了各种涂层润湿、流平或水平性能，同时产生很少的泡沫。

  公开号：

  US07087710B2

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。
• Synthesis of some N-substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines (6,7-benzomorphans).
  作者：MIKIO HORI、EIJI IMAI、NORIHIRO KAWAMURA、TATSUNORI IWAMURA、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.33.1707

  日期：——

  In order to study the effects of N-substituents of benzomorphans on antagonist-agonist activity we synthesized several benzomorphan derivatives having N-alkenyl, alkynyl, pyranyl or oxetanylmethyl groups. Reduction of N-(hepta-2, 5-diyn-4-yl) benzomorphan (13) with Lindlar catalyst resulted in dealkylation to afford normetazocine (1), whereas reduction with diisobutylaluminum hydride gave N-(hept-2-en-5-yn-4-yl) benzomorphan (17). N-Dihydro-(14) and tetrahydropyran derivatives (15) were obtained by the reaction of 1 with 4-methoxypyrylium salt followed by reduction with sodium borohydride.

  为了研究苯并吗喃的N-取代基对拮抗剂-激动剂活性的影响，我们合成了几种具有N-烯基、炔基、吡喃基或氧杂环丁烷甲基基团的苯并吗喃衍生物。用Lindlar催化剂还原N-(庚-2,5-二炔-4-基)苯并吗喃(13)可脱烷基化得到去甲替唑嗪(1)，而用二异丁基氢化铝还原则得到N-(庚-2-烯-5-炔-4-基)苯并吗喃(17)。N-二氢-(14)和四氢吡喃衍生物(15)是通过1与4-甲氧基吡啶鎓盐反应，然后用硼氢化钠还原得到的。
• Oxetane compounds containing styrenic functionality
  申请人：——

  公开号：US20040225071A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  These compounds contain an oxetane functionality and a styrenic functionality. The oxetane functionality is homopolymerizable in reactions that undergo cationic or anionic ring opening, and the styrenic is polymerizable with compounds such as electron acceptor compounds. The dual functionality allows for dual cure processing. The compounds will have the structure 1 in which R 1 is a methyl or ethyl group; R 2 and R 3 are H or a methyl or ethyl group; R 4 is a direct bond or a divalent hydrocarbon; X and Y are independently a direct bond or an ether, ester, amide, or carbamate group, provided both X and Y are not a direct bond; Q is a divalent hydrocarbon (which may contain heteroatoms of N, O, or S); and G is —OR 1 , —SR 1 , or —N(R 2 )(R 3 ), in which R 1 , R 2 and R 3 are as described above.

  这些化合物含有氧杂环戊烷官能团和苯乙烯官能团。氧杂环戊烷官能团在进行阳离子或阴离子环开反应时可进行均聚反应，而苯乙烯则可与电子受体化合物一起聚合。双重官能团可实现双重固化加工。这些化合物将具有结构1，其中R1为甲基或乙基基团；R2和R3为H或甲基或乙基基团；R4为直接键或二价碳氢化合物；X和Y分别为直接键或醚、酯、酰胺或碳酸酯基团，只要X和Y不是直接键即可；Q为二价碳氢化合物（可能含有N、O或S的杂原子）；G为—OR1、—SR1或—N（R2）（R3）的基团，在其中R1、R2和R3如上所述。
• Oxetane compounds containing maleimide functionality
  申请人：——

  公开号：US20040225070A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  These compounds contain an oxetane functionality and a maleimide functionality. The oxetane functionality is homopolymerizable in reactions that undergo cationic or anionic ring opening, and the maleimide functionality is homopolymerizable, or polymerizable with compounds such as electron donor compounds. The dual functionality allows for dual cure processing. The compounds have the structure 1 in which R 1 is a methyl or ethyl group, R 2 is a divalent hydrocarbon, X and Y independently are a direct bond, or an ether, ester, amide, or carbamate functionality, and Q is a divalent organic group, and provided that X and Y will not both be direct bonds.

  这些化合物含有氧杂环和马来酰亚胺官能团。氧杂环官能团可以在阳离子或阴离子开环反应中进行同聚反应，而马来酰亚胺官能团可以进行同聚反应，或与电子给体化合物等化合物聚合。双重官能团允许进行双重固化处理。这些化合物的结构为1，其中R1是甲基或乙基基团，R2是二价碳氢基团，X和Y分别是直接键，或醚，酯，酰胺或碳酸酯官能团，Q是二价有机基团，且X和Y不会同时是直接键。
• Adhesive compositions containing hybrid oxetane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040225074A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compositions for use as adhesives, coatings or encapsulants contain an oxetane functionality and an electron acceptor or an electron donor functionality, and can be represented by the formula 1 in which R 1 is a methyl or ethyl group, R 2 is a divalent hydrocarbon, X and Y are independently a direct bond, or an ether, ester, or carbamate functionality, Q is a divalent hydrocarbon, and E is an electron donor or electron acceptor functionality.

  用作粘合剂、涂层或封装剂的组合物包含氧杂环丙烷官能团和电子受体或电子给体官能团，可以用公式1表示： 其中，R1是甲基或乙基基团，R2是二价碳氢基团，X和Y分别是直接键，或醚、酯或氨基甲酸酯官能团，Q是二价碳氢基团，E是电子给体或电子受体官能团。