2-benzyl-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione | 1009081-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-1,4-dione；2-benzyl-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• CAS: 1009081-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: ITTGZOAGPHUDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione 在 palladium dichloride 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以26%的产率得到2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893
• 作为产物：
  描述：

  [2-(N-benzyl-N'-tert-butoxycarbonylhydrazinocarbonyl)phenyl]acetic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-benzyl-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893