1,2-Di--aethanol | 58703-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,2-Di--aethanol
• 英文别名: 1,2-di-thiophen-2-yl-ethanol；1,2-Dithiophen-2-ylethanol
• CAS: 58703-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₂
• 分子量: 210.321
• InChiKey: VOIXHOUMHCIAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di--aethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-Chloro-2-thiophen-2-ylethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  借助NMR光谱法在13 C标记聚合物上通过二硫代氨基甲酸酯前体路线制备的聚（2,5-噻吩亚乙烯基）衍生物中的缺陷结构的鉴定和定量

  摘要：

  在过去的几十年中，已经研究了几种朝向低带隙聚合物聚（2,5-亚噻吩乙烯）（PTV）及其衍生物的合成途径。这项研究描述了通过二硫代氨基甲酸酯路线制备的13 C标记的3-辛基-PTV及其前体聚合物的广泛NMR表征，由于可获得稳定的单体，因此这是通往PTV衍生物的有希望的路线。通过介绍13C标记的亚乙烯基碳，我们能够定量地表征这些聚合物，同时考虑了会干扰共轭体系的端基和结构聚合缺陷。几种NMR技术和模型化合物的合成被用来完全指定质子和碳的化学位移。此外，将前体向共轭聚合物的经典使用热转化与更平滑，酸诱导的消除过程进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ma200228g
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,2-Di--aethanol
  参考文献：
  名称：

  借助NMR光谱法在13 C标记聚合物上通过二硫代氨基甲酸酯前体路线制备的聚（2,5-噻吩亚乙烯基）衍生物中的缺陷结构的鉴定和定量

  摘要：

  在过去的几十年中，已经研究了几种朝向低带隙聚合物聚（2,5-亚噻吩乙烯）（PTV）及其衍生物的合成途径。这项研究描述了通过二硫代氨基甲酸酯路线制备的13 C标记的3-辛基-PTV及其前体聚合物的广泛NMR表征，由于可获得稳定的单体，因此这是通往PTV衍生物的有希望的路线。通过介绍13C标记的亚乙烯基碳，我们能够定量地表征这些聚合物，同时考虑了会干扰共轭体系的端基和结构聚合缺陷。几种NMR技术和模型化合物的合成被用来完全指定质子和碳的化学位移。此外，将前体向共轭聚合物的经典使用热转化与更平滑，酸诱导的消除过程进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ma200228g