methyl-4 nipecotate d'ethyle | 110287-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl-4 nipecotate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 4-methylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 110287-82-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RHZNGIWPRAAMNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4 nipecotate d'ethyle 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAPUYADE G.; SCHLEWER G.; WERMUTH C. -G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 7-8, 663-668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基戊二酸二乙酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl-4 nipecotate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Lapuyade, Gerard; Schlewer, Gilbert; Wermuth, Camille-Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 663 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040229864A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to sulfone derivatives of formula (I): Ar—SO 2 —CR 2 R 3 -L-N(R 1 ) 2 I wherein Ar, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, useful in the treatment of a condition which is susceptible to treatment by modulation of 5-HT 7 receptor activity, such as depression or a sleep disorder.

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20110021425A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 , and Z 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I-II的新化合物，其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。