benzyl 4-benzyloxy-2,3-dihydroxy-6-methylbenzoate | 219700-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-benzyloxy-2,3-dihydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 219700-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: IQKCKDSFZNTKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-benzyloxy-2,3-dihydroxy-6-methylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 papulosic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 4-benzyloxy-2,3-dihydroxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。