di-O-mesyl-2(S),3(S)-butanediol | 138664-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: di-O-mesyl-2(S),3(S)-butanediol
• 英文别名: (R,S)-2,3-Bis-methansulfonyloxy-butan；[(2S,3S)-3-methylsulfonyloxybutan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 138664-42-3
• 化学式: C₆H₁₄O₆S₂
• 分子量: 246.306
• InChiKey: WRAXODRAAIYKAW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-O-mesyl-2(S),3(S)-butanediol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R,R)-2,3-diazidobutane
  参考文献：
  名称：

  ICRF-193是2,3-双（2,6-二氧代哌嗪-4-基）丁烷的内消旋异构体，可以抑制拓扑异构酶II。严重依赖于2，3-丁二基接头的绝对构型。

  摘要：

  bis（2,6-dioxopiperazine）是拓扑异构酶II抑制剂在结构和机械上独特的一类，它们不结合DNA，也不能稳定通过拓扑异构酶II-DNA链的中间体（“可裂解的复合物”）。在双（2,6-dioxopiperazine）系列中最有效的拓扑异构酶II抑制剂是ICRF-193（内消旋或S *，R *异构体），带有一个介孔的2,3-丁二二烷基连接二氧杂哌嗪环。具有两个旋光的2,3-丁二烷基接头的ICRF-193的两个对映体非对映异构体（R，R）和（S，S）已通过各自的旋光纯的2,4-二氨基丁烷经2,3-制备二氨基丁烷-N，N，N'，N'-四乙酸，酯化和酰亚胺的形成 体内和体外对拓扑异构酶II的催化抑制实验均显示（S，S）-和（R，R）-异构体作为拓扑异构酶II抑制剂几乎没有活性。数据表明，链烷二基接头的介观立体化学对于活性至关重要，并提供了另外的证据，表明双（2,6-二氧代哌嗪）的细胞

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00305-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 di-O-mesyl-2(S),3(S)-butanediol
  参考文献：
  名称：

  ICRF-193是2,3-双（2,6-二氧代哌嗪-4-基）丁烷的内消旋异构体，可以抑制拓扑异构酶II。严重依赖于2，3-丁二基接头的绝对构型。

  摘要：

  bis（2,6-dioxopiperazine）是拓扑异构酶II抑制剂在结构和机械上独特的一类，它们不结合DNA，也不能稳定通过拓扑异构酶II-DNA链的中间体（“可裂解的复合物”）。在双（2,6-dioxopiperazine）系列中最有效的拓扑异构酶II抑制剂是ICRF-193（内消旋或S *，R *异构体），带有一个介孔的2,3-丁二二烷基连接二氧杂哌嗪环。具有两个旋光的2,3-丁二烷基接头的ICRF-193的两个对映体非对映异构体（R，R）和（S，S）已通过各自的旋光纯的2,4-二氨基丁烷经2,3-制备二氨基丁烷-N，N，N'，N'-四乙酸，酯化和酰亚胺的形成 体内和体外对拓扑异构酶II的催化抑制实验均显示（S，S）-和（R，R）-异构体作为拓扑异构酶II抑制剂几乎没有活性。数据表明，链烷二基接头的介观立体化学对于活性至关重要，并提供了另外的证据，表明双（2,6-二氧代哌嗪）的细胞

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00305-x

文献信息

• Inhibition of topoisomerase II by ICRF-193, the meso isomer of 2,3-bis(2,6-dioxopiperazin-4-yl)butane
  作者：Robert M. Snapka、Sung Ho Woo、Andrei V. Blokhin、Donald T. Witiak

  DOI：10.1016/0006-2952(96)00305-x

  日期：1996.8

  The bis(2,6-dioxopiperazine)s are a structurally and mechanistically unique class of topoisomerase II inhibitors that do not bind DNA and that do not stabilize topoisomerase II-DNA strand passing intermediates ("cleavable complexes"). The most effective topoisomerase II inhibitor in the bis(2,6-dioxopiperazine) series is ICRF-193 (meso or S*, R* isomer), with a meso 2,3-butanediyl linker connecting

  bis（2,6-dioxopiperazine）是拓扑异构酶II抑制剂在结构和机械上独特的一类，它们不结合DNA，也不能稳定通过拓扑异构酶II-DNA链的中间体（“可裂解的复合物”）。在双（2,6-dioxopiperazine）系列中最有效的拓扑异构酶II抑制剂是ICRF-193（内消旋或S *，R *异构体），带有一个介孔的2,3-丁二二烷基连接二氧杂哌嗪环。具有两个旋光的2,3-丁二烷基接头的ICRF-193的两个对映体非对映异构体（R，R）和（S，S）已通过各自的旋光纯的2,4-二氨基丁烷经2,3-制备二氨基丁烷-N，N，N'，N'-四乙酸，酯化和酰亚胺的形成 体内和体外对拓扑异构酶II的催化抑制实验均显示（S，S）-和（R，R）-异构体作为拓扑异构酶II抑制剂几乎没有活性。数据表明，链烷二基接头的介观立体化学对于活性至关重要，并提供了另外的证据，表明双（2,6-二氧代哌嗪）的细胞