(3aR,7aS)-1-Benzoyl-octahydro-indole-2-carbonitrile | 1158650-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,7aS)-1-Benzoyl-octahydro-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: (3aR,7aS)-1-benzoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carbonitrile
• CAS: 1158650-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: HTTRFBGFJUMOKF-LOWNFYCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-1-Benzoyl-octahydro-indole-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 佩林多普利杂质23
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成反式八氢吲哚衍生物，即trandolapril的前体（RU 44 570），血管紧张素转化酶的抑制剂。

  摘要：

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61225-x

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2S,3AR,7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  申请人：Chemburkar Sanjay R.

  公开号：US20110065930A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the preparation of (2S,3aR,7aS)-octahydro-1H-indole-20carboxylic acid hydrochloride.

  一种制备（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-0-羧酸盐酸盐的方法。
• US8288565B2
  申请人：——

  公开号：US8288565B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• Stereoselective synthesis of a trans-octahydroindole derivative, precursor of trandolapril (RU 44 570), an inhibitor of angiotensin converting enzyme.
  作者：F. Brion、C. Marie、P. Mackiewicz、J.M. Roul、J. Buendia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61225-x

  日期：1992.8

  We describe a stereoselective synthesis of the trans-octahydroindole-2-carboxylic acid 2 a key intermediate in the elaboration of Trandolapril (RU 44 570) 1. The optically active starting material used was obtained by an enzymatic hydrolysis.

  我们描述了反式八氢吲哚-2-羧酸2的立体选择性合成的精细中间体Trandolapril（RU 44 570）1。所用的旋光起始原料是通过酶水解获得的。