3-[[2-[[3-[[(aminoacetyl)amino]methyl]phenyl]amino]-5-cyano-4-pyrimidinyl]]amino-benzoic acid | 892414-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[2-[[3-[[(aminoacetyl)amino]methyl]phenyl]amino]-5-cyano-4-pyrimidinyl]]amino-benzoic acid
• 英文别名: 3-[[2-[3-[[(2-Aminoacetyl)amino]methyl]anilino]-5-cyanopyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid；3-[[2-[3-[[(2-aminoacetyl)amino]methyl]anilino]-5-cyanopyrimidin-4-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 892414-18-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₃
• 分子量: 417.427
• InChiKey: ZJQMBNLYYYAWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-[[3-[[(aminoacetyl)amino]methyl]phenyl]amino]-5-cyano-4-pyrimidinyl]]amino-benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到14,17-dioxo-2,4,8,15,18,26-hexaazatetracyclo[18.3.1.1(3,7).1(9,13)]hexacosa-1(24),3,5,7(26),9,11,13(25),20,22-nonaene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[[5-cyano-2-[[3-[[[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]acetyl]amino]methyl]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[[2-[[3-[[(aminoacetyl)amino]methyl]phenyl]amino]-5-cyano-4-pyrimidinyl]]amino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/61415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——