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6-氨基-2-氯烟酸甲酯 | 1004294-64-7

中文名称
6-氨基-2-氯烟酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 6-amino-2-chloronicotinate
英文别名
methyl 6-amino-2-chloropyridine-3-carboxylate
6-氨基-2-氯烟酸甲酯化学式
CAS
1004294-64-7
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
IOTUSFIIARZCII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基-2-氯烟酸甲酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以68.2 %的产率得到methyl 6-amino-5-bromo-2-chloronicotinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC-AMIDO-BICYCLIC PRMT5 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 TRICYCLIQUES-AMIDO-BICYCLIQUES
    摘要:
    Described herein are novel PRMT5 inhibitors of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity and may have use in treating proliferative, metabolic and blood disorders. Compounds of Formula I have the following structure:
    公开号:
    WO2022169948A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-nicotinic acid methyl ester 在 二氯甲烷disodium;carbonateSodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 ammonia methanol 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give amino-2-chloronicotinic acid methyl ester (0.53 g, 90%)的产率得到6-氨基-2-氯烟酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Modulators of ATP-binding cassette transporters
    摘要:
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运体或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运体介导的疾病的方法。
    公开号:
    US08324207B2
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文献信息

  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Hadida-Ruah Sara
    公开号:US20080019915A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可作为ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara
    公开号:US20100087435A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜导电调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • US7659268B2
    申请人:——
    公开号:US7659268B2
    公开(公告)日:2010-02-09
  • US7956052B2
    申请人:——
    公开号:US7956052B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • US8324207B2
    申请人:——
    公开号:US8324207B2
    公开(公告)日:2012-12-04
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