phosphatidylethanolamine | 61177-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: phosphatidylethanolamine
• 英文别名: DSPE；DI-Stearoyl-3-SN-phosphatidylethanolamine；[(2S)-3-[2-aminoethoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate
• CAS: 61177-32-0
• 化学式: C₄₁H₈₂NO₈P
• 分子量: 748.078
• InChiKey: LVNGJLRDBYCPGB-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphatidylethanolamine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种pH敏感磷脂药用材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药用材料领域，提供了一种pH敏感磷脂药用材料，该材料的结构式为：上述结构式中，R1＝-CnH2n+1或-CnH2n，n＝11～17，a＝0，1，2，b＝0，1，2。其制备方法包括以下步骤：(1)磷脂酰乙醇胺与带保护基赖氨酸的酰胺化反应，(2)带保护基赖氨酸修饰磷脂脱去保护基反应，(3)赖氨酸修饰磷脂与酸酐的酰胺化反应。所述药用材料具有良好的pH敏感性和电荷反转能力，使用该药用材料制备的载药脂质体能在肿瘤组织中靶向聚集，从而降低药物对正常组织的毒副作用。

  公开号：

  CN104193779B
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 BOC-甘氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phosphatidylethanolamine
  参考文献：
  名称：

  无洗涤剂条件下自噬噬菌体标记蛋白LC3-II的合成

  摘要：

  只需添加油即可：开发了一种新的无洗涤剂方法，该方法使用光激活的增溶侧链（虚线圆圈，请参见方案）来合成脂蛋白，以帮助脂肽的连接。该方法可有效制备磷脂酰乙醇胺偶联的自噬体标记蛋白（LC3-II）以及标记的LC3-II衍生物，可用于研究自噬调控。

  DOI：

  10.1002/anie.201209523

文献信息

• 一种线粒体靶向型外用药物制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112043670B

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种线粒体靶向型外用药物制剂，包括药物、药物载体和辅料，所述药物载体为线粒体靶向的磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接(3‑丙羧基)三苯基磷、精氨酸、赖氨酸或由精氨酸和/或赖氨酸组成的树状多肽分子。所述药物载体制成的载药脂质体带有正电荷，易于被细胞摄取，可以在该跨膜电位的驱动之下靶向至线粒体，使得药物在线粒体被释放且逐渐聚集，可进一步在线粒体发挥药效。
• 一种线粒体靶向的磷脂及其应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN110404080B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明设计构建了由一类具有病灶部位靶向蓄积、降低非特异性毒性、病灶组织高渗透性及线粒体靶向的磷脂，磷脂的亲水头部通过酰胺键或酯键连接(3‑丙羧基)三苯基磷、精氨酸、赖氨酸或由精氨酸和/或赖氨酸组成的多肽。本发明所述的磷脂可应用于药物递送载体，能够使得药物在组织中高效富集、高度渗透及靶向细胞线粒体。
• Antitumor Effect of Hyperoside Loaded in Charge Reversed and Mitochondria-Targeted Liposomes
  作者：Yufei Feng、Guozhao Qin、Shuyuan Chang、Zhongxu Jing、Yanyan Zhang、Yanhong Wang

  DOI：10.2147/ijn.s297716

  日期：——
• CATIONIC LIPID:DNA COMPLEXES FOR GENE TARGETING
  申请人：MEGABIOS CORPORATION

  公开号：EP0832270A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF IKK-B GENE
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2018443A2

  公开（公告）日：2009-01-28