2-[1-[2-[2-(5-Aminopyridin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid | 1608095-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-[2-[2-(5-Aminopyridin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[2-[2-(5-aminopyridin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid
• CAS: 1608095-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: XQLCRFRVYIPQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 2-[1-[2-[2-(5-Aminopyridin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以39.5%的产率得到2-[1-[2-[2-[5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pyridin-2-yl]ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2014/66726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙腈基-5-硝基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.08h， 生成 2-[1-[2-[2-(5-Aminopyridin-2-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]cyclopentyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2014/66726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：WO2014066726A2

  公开（公告）日：2014-05-01

  [EN] The invention relates generally to compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17 associated disorders.
• WO2014/66726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——