6-氨基-3-乙基-7-甲基-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 1029795-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-乙基-7-甲基-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 6-amino-3-ethyl-7-methyl-5H-[1,3]thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3-ethyl-6-amino-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-amino-3-ethyl-7-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1029795-23-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: FKAOLKJABMXQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基丙酸 、 6-氨基-3-乙基-7-甲基-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到3-cyclopentyl-N-(3-ethyl-7-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物及其药物组 合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶酮衍生物，该衍生物的化学通式如I或Ia所示，其通式I或Ia中的R1为氢、甲基、乙基或三氟甲基；R2为甲基或三氟甲基；R3为环戊烷、环己烷、哌啶或叔丁基，X为氧或硫，n为0，1或2；通式I中的Z为碳或氮。本发明还公开了一种药物组合物，以任意一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶酮衍生物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可以接受的载体。该类衍生物通过实验证明，其具有明显激活KCNQ通道电流，因此，该类衍生物能够在制备KCNQ钾通道开放剂中得到应用，可作为抗癫痫药物制剂的活性成分，可用于预防、抑制、缓解和治疗惊厥、癫痫发作、癫痫持续状态、癫痫综合症；作为缓解焦虑症状药物制剂以及缓解神经性疼痛药物制剂的活性成分。

  公开号：

  CN105348302B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基噻唑-2-胺 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 四磷十氧化物 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-氨基-3-乙基-7-甲基-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  5 H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428013040143

文献信息

• 一种噻唑并[3,2-a]嘧啶酮衍生物及其药物组 合物和用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN105348302B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明公开了一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶酮衍生物，该衍生物的化学通式如I或Ia所示，其通式I或Ia中的R1为氢、甲基、乙基或三氟甲基；R2为甲基或三氟甲基；R3为环戊烷、环己烷、哌啶或叔丁基，X为氧或硫，n为0，1或2；通式I中的Z为碳或氮。本发明还公开了一种药物组合物，以任意一种噻唑并[3,2‑a]嘧啶酮衍生物为活性成分，同时含有一种或多种药学上可以接受的载体。该类衍生物通过实验证明，其具有明显激活KCNQ通道电流，因此，该类衍生物能够在制备KCNQ钾通道开放剂中得到应用，可作为抗癫痫药物制剂的活性成分，可用于预防、抑制、缓解和治疗惊厥、癫痫发作、癫痫持续状态、癫痫综合症；作为缓解焦虑症状药物制剂以及缓解神经性疼痛药物制剂的活性成分。
• Synthesis of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives
  作者：E. A. Veretennikov、A. V. Pavlov

  DOI：10.1134/s1070428013040143

  日期：2013.4

  The reaction of 2-aminothiazoles with ethyl acetoacetate in acetic or polyphosphoric acid gave a series of 5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives which were nitrated with a mixture of nitric and sulfuric acid to 6-nitro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones, and the latter were reduced to the corresponding amines.

  2-氨基噻唑与乙酰乙酸乙酯在乙酸或多磷酸中的反应生成一系列5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮衍生物，将其用硝酸和硫酸的混合物进行硝化酸生成6-硝基-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，然后将后者还原为相应的胺。