6-chloro-N⁴-(2-diethylamino-ethyl)-N²,N²-dimethyl-5-methylsulfanyl-pyrimidine-2,4-diamine | 55416-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-N⁴-(2-diethylamino-ethyl)-N²,N²-dimethyl-5-methylsulfanyl-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Chloro-N4-(2-(diethylamino)ethyl)-N2,N2-dimethyl-5-(methylthio)-2,4-pyrimidinediamine；6-chloro-4-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-N,2-N-dimethyl-5-methylsulfanylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 55416-91-6
• 化学式: C₁₃H₂₄ClN₅S
• 分子量: 317.886
• InChiKey: PMSWIYDRFMOOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(dimethylamino)-5-(methylthio)pyrimidine 、 苯 、 、 N,N-二乙基乙二胺 在 三乙胺盐酸盐 、 ether-diethyl ether 、 乙醇 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以2-dimethylamino-4-(2'-diethylamine)ethylamino-5-methylthio-6-chloropyrimidine having a melting point of 56°C. is obtained的产率得到6-chloro-N⁴-(2-diethylamino-ethyl)-N²,N²-dimethyl-5-methylsulfanyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-Methylthio-pyrimidine vasodilators

  摘要：

  该公式的化合物：##SPC1## 其中Y表示氯原子或烷氧基，二烷基氨基烷氧基，吡啶基烷氧基，R.sub.1和R.sub.2是相同或不同的取代基，表示烷基或烷氧基羧基烷基，取代或未取代的苯基或与它们所附着的氮原子一起形成可能包含另一个杂原子的杂环，R.sub.3和R.sub.4是相同或不同的取代基，表示烷基或与它们所附着的氮原子一起形成可能包含另一个杂原子的杂环；制备这些化合物的过程；包括这种化合物或其盐的药物以及它们在治疗人类方面的用途。本发明涉及新的嘧啶类化合物，由于它们的平滑肌松弛、冠状动脉扩张和降血糖特性而用作药物，以及它们的制备。这些化合物由5-甲基硫代嘧啶衍生而来，可以用下列通式表示：##SPC2## 其中Y表示氯原子或烷氧基，二烷基氨基烷氧基或吡啶基烷氧基，烷氧基和烷基群体最好含有1至4个碳原子，R.sub.1和R.sub.2是相同或不同的取代基，表示烷基，烷氧基羧基烷基，取代或未取代的苯基或苄基，或与它们所附着的氮原子一起形成可能包含另一个杂原子的杂环，烷基和烷氧基群体最好含有1至4个碳原子，R.sub.3和R.sub.4是相同或不同的取代基，表示最好含有1至4个碳原子的烷基或与它们所附着的氮原子一起形成可能包含另一个杂原子的杂环。苯基的取代基可以是卤原子或烷基，烷氧基或三卤甲基基团等。公式（I）的化合物可以通过将具有以下式的化合物：##SPC3## 其中R.sub.1和R.sub.2具有上述相同的意义，与具有以下式的乙二胺反应而制备：##EQU1## 其中R.sub.3和R.sub.4具有上述相同的意义，并可能用烷氧基，二烷基氨基烷氧基或吡啶基烷氧基群体代替剩余的氯原子。与公式（III）的化合物的反应最好在溶剂中，在酸吸收剂的存在下，在20℃至100℃的温度下进行。剩余氯原子的取代可以通过碱金属醇盐的作用或通过相应醇的过量作用和氢氧化钾在回流温度下的作用来实现。

  公开号：

  US03968214A1

文献信息

• US3968214A
  申请人：——

  公开号：US3968214A

  公开（公告）日：1976-07-06