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Crotonsaeure-allylamid | 69833-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Crotonsaeure-allylamid
英文别名
N-prop-2-enylbut-2-enamide
Crotonsaeure-allylamid化学式
CAS
69833-27-8
化学式
C7H11NO
mdl
MFCD19159878
分子量
125.17
InChiKey
RIVZZOYMBUEGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Notes- Formation of Linear Polymers from Diene Monomers by a Cyclic Polymerization Mechanism. IV. Synthesis and Polymerization Studies of Some Doubly Unsaturated Unsymmetrical Monomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01072a637
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文献信息

  • Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols
    作者:Susana Fernández、Emma Menéndez、Vicente Gotor
    DOI:10.1055/s-1991-26553
    日期:——
    Oxime esters, such as acetone O-alkanoyl-, O-alkenoyl- or O-benzyloxycarbonyloximes, react with amines under extremely mild conditions to give the corresponding amides in very good yield. When amino alcohols are used a total chemoselectivity is observed.
    烷基酯,如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基,在极其温和的条件下与胺反应,以很高的产率生成相应的酰胺。当使用基醇时,观察到完全的化学选择性。
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