2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester | 1228456-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 2-methylheptanoate；(4-nitrophenyl) 2-methylheptanoate
• CAS: 1228456-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: ZWWAVNKROLYQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester 在 truncated Candida antarctica lipase A 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[己基(甲氧基)磷酰基]氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  从南极假丝酵母中去除脂肪酶A中的活性部位皮瓣可产生功能性酶，而无需界面活化

  摘要：

  去除覆盖南极假丝酵母脂肪酶A活性位点的移动区域（15个残基），导致了一种功能性酶，其显示出与野生型酶相同的稳定性，活性和立体选择性。在截短的变体中未观察到界面活化，这是野生型酶的特征。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500471
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基庚酸 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-methylheptanoic acid p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有广泛底物范围的对映选择性脂肪酶的定向进化，用于水解 α-取代酯

  摘要：

  南极假丝酵母脂肪酶 A (CalA) 的一种变体被开发用于通过定向进化水解 α 取代的对硝基苯酯。该变体对 7 种不同酯的 E 值为 45-276，与野生型的 2-20 相比，这是一个很大的改进。这种酶变体的广泛底物范围具有合成用途，测试底物的水解以 95-99% 的对映体过量进行。大多数底物的活性也增加了 30 倍。开发的酶变体显示 (R) 选择性，与对大多数底物具有 (S) 选择性的野生型相比，这是相反的。

  DOI：

  10.1021/ja100593j

文献信息

• Removing the Active-Site Flap in Lipase A from<i>Candida antarctica</i>Produces a Functional Enzyme without Interfacial Activation
  作者：Ylva Wikmark、Karim Engelmark Cassimjee、Richard Lihammar、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/cbic.201500471

  日期：2016.1

  Removal of the mobile region (15 residues) covering the active site of Candida antarctica Lipase A led to a functional enzyme that shows the same stability, activity, and stereoselectivity as the wild‐type enzyme. Interfacial activation, which is a feature of the wild‐type enzyme, was not observed in the truncated variant.

  去除覆盖南极假丝酵母脂肪酶A活性位点的移动区域（15个残基），导致了一种功能性酶，其显示出与野生型酶相同的稳定性，活性和立体选择性。在截短的变体中未观察到界面活化，这是野生型酶的特征。
• Directed Evolution of an Enantioselective Lipase with Broad Substrate Scope for Hydrolysis of α-Substituted Esters
  作者：Karin Engström、Jonas Nyhlén、Anders G. Sandström、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja100593j

  日期：2010.5.26

  Candida antarctica lipase A (CalA) was developed for the hydrolysis of alpha-substituted p-nitrophenyl esters by directed evolution. The E values of this variant for 7 different esters was 45-276, which is a large improvement compared to 2-20 for the wild type. The broad substrate scope of this enzyme variant is of synthetic use, and hydrolysis of the tested substrates proceeded with an enantiomeric

  南极假丝酵母脂肪酶 A (CalA) 的一种变体被开发用于通过定向进化水解 α 取代的对硝基苯酯。该变体对 7 种不同酯的 E 值为 45-276，与野生型的 2-20 相比，这是一个很大的改进。这种酶变体的广泛底物范围具有合成用途，测试底物的水解以 95-99% 的对映体过量进行。大多数底物的活性也增加了 30 倍。开发的酶变体显示 (R) 选择性，与对大多数底物具有 (S) 选择性的野生型相比，这是相反的。